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:首个国产十亿美元分子启示录

《十亿美元分子》是一本描述生物制药公司福泰制药(Vertex)创业初期科学研究和商业融资故事的传记读物。十余个跃跃欲试的科学家,拿到了1000万美元风投资金成立公司,但每周要烧掉近10万美元。

2023-05-12

新一代BTK抑制剂捷报频传,从泽看中国创新药发展

截至目前,泽布替尼已在全球超过65个市场获批上市,成为中国创新药走出国门当之无愧的典范。

2023-06-13

Theranostics:普拉非与阿霉素共负载超分子纳米协同治疗甲状腺癌

虽然甲状腺癌的总体预后良好,但大约30%至80%的乳头状甲状腺癌(Ptc)患者发生颈淋巴转移,约10%发生远处转移。侵袭性强的患者往往预后较差。

2023-05-22

NEJM:3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面,泽优于依鲁替

在一项跨国的3期头对头临床试验中,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。

2023-01-12

通过抑制STAT3诱导感觉神经溶解作用

细胞衰老是导致衰老的关键生物学过程,由多种因素引起,包括基因组不稳定、氧化损伤、端粒磨损和功能障碍。

2022-09-27

全球III期临床试验结果公布:治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果

布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。

2022-10-11

“同类最佳”BTK抑制剂,「泽」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批

此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究,其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BT

2022-11-18

Ⅰ类优先推荐:创新药BTK抑制剂泽获NCCN指南最高级别推荐

泽布替尼正在全球进行广泛的临床试验项目。截至目前,泽布替尼在全球共有9项注册性临床试验正在开展,并先后在8个适应症中开展近35项泽布替尼单药或联合用药的临床试验,治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。

2022-09-09

武田创新药物格替片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14

欧盟CHMP推荐批准全口服固定疗程Imbruvica+Venclyxto(伊+维奈克拉)!

Imbruvica与Venclyxto具有互补的作用机制,前者是一款口服BTK抑制剂,后者是一款口服BCL-2抑制剂。

2022-06-27