Nivolumab单药治疗和Nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码： BMY）今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中Nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg，每2周一次（受试者人数=98例）]和Nivolumab与Ipilimumab联合治疗[Nivolumab剂
Exelixis公布cabozantinib联合Nivolumab治疗进展期泌尿系统肿瘤临床数据
近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美Nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据，显示免疫联合疗法的强大疗效。
CheckMate-275研究证实：Opdivo (Nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
Opdivo（Nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布
CheckMate-016研究的最新分析显示，Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解，两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%，Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（Nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
CheckMate-012 1b研究更新，Nivolumab和ipilimumab联合疗法在一线治疗晚期非小细胞肺癌中表现出极具临床意义的应答率
2016年6月，在第52届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一项多臂、1b期试验，用于评估两个肿瘤免疫药物Nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布
ASCO2016：首次临床试验证实Nivolumab有望治疗难治的转移性肛门癌
在针对之前已接受过治疗的转移性肛门癌患者的首次临床试验中，研究人员发现免疫检查点阻断试剂Nivolumab有望治疗大多数肛门管鳞状细胞癌剂
NEJM:免疫治疗重要里程碑——Nivolumab
在一项头对头的临床研究中，研究人员将标准化疗方法与免疫治疗药物Nivolumab进行了比较，结果发现患有鳞状非小细胞肺癌的病人在接受Nivolumab治疗后，其平均寿命比进行标准化疗方法治疗的病人长3.2个月。这项研究发表在著名临床医学期刊New England Journal of Medicine。
Nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂Nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位，所以其审批、上市过程会相对通畅。施贵宝称将会和药监部门沟通这个结果，其股票
Nivolumab三期临床提前终止，PD-1抑制剂治疗肺癌倒计时
今天，百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo（Nivolumab）治疗非小细胞肺癌的一个3期临床被提前终止。这个代号为CheckMate-017的3期临床头对头比较Opdivo和多西他赛治疗之前接受过治疗的，鳞状的晚期非小细胞肺癌