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  • 拜耳肝癌药物nexavar成功加入英国医保体系

     近日,拜耳旗下药物nexavar(索拉非尼)已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者(肝功能分级A级肝损伤以及手术失败或者不适合手术及局部区域治疗)。自2010年以来,患者可以通过癌症药物基金会获得nexavar的治疗机会。此次,英国国家卫生与临床技术优化研究所将其纳入医保计划当中,将意味着医生和患者现在可以通

  • 拜耳肝癌药物多吉美(nexavar)惨遭英国NICE拒绝

    nexavar是目前唯一一种获批治疗晚期肝细胞癌的系统疗法。

  • 拜耳多吉美(nexavar)HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败

    拜耳多吉美(nexavar)HER2阴性乳腺癌III期研究(RESILIENCE)失败,该项研究未能达到无进展生存期(PFS)主要终点。

  • 拜耳多吉美(nexavar)甲状腺癌新适应症获日本批准

    拜耳多吉美(nexavar)获日本批准,用于不可切除性分化型甲状腺癌的治疗,这是nexavar获批的第三个适应症。此前,MHLW已授予nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。

  • 拜耳多吉美(nexavar)新适应症获欧盟批准

    拜耳多吉美nexavar获欧盟批准,用于用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。此前,FDA已于去年11月批准了该药的新适应症。

  • 拜耳多吉美(nexavar)肝癌III期未达主要终点

    拜耳多吉美(nexavar)肝癌III期STORM试验,未能达到无复发生存的主要终点。

  • 拜耳多吉美(nexavar)新适应症获FDA批准

    拜耳抗癌药多吉美(nexavar)获FDA批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗,是FDA批准用于这一疾病的首个药物。

  • FDA授予拜耳多吉美(nexavar)sNDA优先审查资格

    2013年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布,FDA已授予多吉美(Nexaver,通用名:sorafenib,索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格,用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌。

  • 拜耳试图阻止印度多吉美(nexavar)仿制药举动再次遭到MSF谴责

    2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头——拜耳(Bayer)昨日前往印度知识产权上诉委员会(Intellectual Property Appellate Board),要求推翻有关抗癌药多吉美(nexavar)的强制许可,该许可已允许出于公共卫生利益,生产更实惠的nexavar仿制药。

  • 印美或将因拜耳抗癌药nexavar对簿WTO

    据印度经济时报最新资讯,美国众议院以及美国专利商标局(US Patent and Trademark Office)日前表示,将会向WTO提交控诉,此次主要是控诉印度政府涉嫌公布强制生产许可,批准本土制药商生产德国拜耳制药集团癌症药物nexavar的仿制药版本。参议院以及专利商标局表示,印度政府的此举严重违反了国际范围内通行的贸易法则。