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  • 生物仿制药!辉瑞Nivestym(非格司亭)获美国FDA批准,用于安进Neupogen所有适应症

    2018年7月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,该公司开发的生物仿制药Nivestym(filgrastim-aafi,非格司亭-aafi)已获美国FDA批准,用于安进品牌药Neupogen(filgrastim,非格司亭)所有的适应症。Nivestym也是辉瑞在美国市场获批的第4款生物仿制药。目前,辉瑞生物仿制药管线中有多达10种资产,其中有5个处于中

  • 黑云压城,Neupogen之争虽画句号 仿制药市场前景仍存未知数

    近年来仿制药市场已经成为了生物医药产业增长最为迅速的市场之一。随着各大生物制药巨头旗下的众多明星药物即将失去专利保护,许多厂家纷纷磨刀霍霍,希望在这未来的新兴市场中分上一杯羹。

  • "专利战争"-诺华和安进继续为Neupogen生物仿制药“厮打”

    安进已经提交了一份请愿书,要求法院阻止诺华开发的优保津生物仿制药上市 因为诺华仿制了安进的重磅炸弹药物Neupogen,两家公司最近开始了一场激烈的“争夺战”。

  • ASH2014:诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen

    诺华旗下山德士是全球排名第一的生物仿制药公司,已推出3种生物仿制药,产品在全球60多个国家销售,市场份额超过50%。

  • 诺华Sandoz推出的Neupogen仿制药获批

    诺华Sandoz事业部的一款生物仿制药已经在欧洲通过批准,该药的专利产品为Amgen公司的Neupogen,它用于治疗嗜中性白血球减少症。 Sandoz生产的Neupogen仿制药是通过DNA重组技术获得的一种天然蛋白,它可以促进人体白细胞的产生,该药获准的适应症范围与Neupogen相当。

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