一半晚期非鳞NSCLC患者活过3年!Keytruda+化疗一线治疗长期数据公布
近日,在北美肺癌大会上,pembrolizumab(Keytruda)联合化疗(卡铂+培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的长期生存数据公布:超过一半患者存活超过了3年,相较于化疗,死亡风险显着降低29%。这一结果来自KEYNOTE-021研究的队列G,研究结果同步发表于国际肺癌研究协会(IASLC)旗下期刊Journal of
阿替利珠单抗一线治疗晚期NSCLC积极
近年来,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法尽管有诸多进展,但整体而言患者预后仍然不容乐观,仍然需要新的治疗选择。近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab)一线治疗晚期NSCLC的全球3期试验结果,与标准铂类化疗相比,PD-L1高表达的患者,无论组织学类型如何,生存期都延长了7.1个月。这
肺癌(NSCLC)一线治疗新方案!BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗获欧盟CHMP推荐批准!
与化疗相比,Opdivo+Yervoy+有限化疗方案显著延长了总生存期,无论PD-L1表达状态如何。
Tagrisso(泰瑞沙)辅助治疗EGFRm NSCLC:将中枢神经系统复发/死亡风险降低82%!
Tagrisso有潜力改变疾病进程,为EGFRm NSCLC治疗带来一场变革。
诺华Tabrecta治疗METex14突变的NSCLC患者关键性研究结果发布
9月2日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了诺华Tabrecta(capmatinib,前称INC280)的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示,Tabrecta治疗MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的总反应率(ORR)为阳性,缓解持续时间(DOR)也为阳性。这
罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1,提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性!
uPath PD-L1(SP263)图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。
CheckMate-870结果公布: 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究,旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
美国FDA批准BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗:一线治疗肺癌(NSCLC)!
2020年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充生物制品许可申请(sBLA):将抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)360mg联合Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)1mg/kg(静脉注射制剂)和2个周期的含铂双药化疗(pla