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MyoKardia创新心肌病口服靶向疗法达到所有3期临床终点

 今日,MyoKardia公司宣布,其在研新药mavacamten在治疗症状性、肥厚性梗阻型心肌病(symptomatic, obstructive hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者的关键性3期临床研究EXPLORER-HCM中,达到该试验的主要终点和所有次要终点。与安慰剂组相比,mavacamten的治疗使患者

2020-05-12

MyoKardia心脏病重磅药物二期试验达终点

2017年8月,总部设在美国南旧金山的生物技术公司MyoKardia宣布旗下心脏病药物mavacamten对有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者心功能改善率高达80%,心功能各指标读数一度逼近正常值!受此利好消息影响,该公司股价一路狂飙。近日,该公司再次公布了其中期试验达到主要和次要终点的消息。本周末,MyoKardia将公布实验的相关数据细节,其中将涉及未来开展三期试验中的剂量信息。Mav

2018-03-10

MyoKardia公司HCM新药二期显示疗效

新闻事件今天美国生物技术公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制剂mavacamten(Myk461)在一个叫做PIONEER-HCM的二期临床显示疗效。10位肥厚性心肌症(HCM)病人使用12周mavacamten后左心室流出道(LVOT)梯度显着下降,平均从125降低到19,其中8人达到正常值以下。二级终点包括最大耗氧量也显着增加。MyoKardia计划开始一个叫做EXPLORER-HCM、2

2017-08-08

MyoKardia公司心脏病新药mavacamten显奇效

2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/--近日,心血管领域再次炸开锅!MyoKardia公司宣布旗下心脏病药物mavacamten对有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者心功能改善率高达80%,心功能各指标读数一度逼近正常值!受此利好消息影响,该公司股价一路狂飙,令人振奋。梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)是一种遗传性心脏病,因心肌收缩蛋白发生基因突变导致心肌壁肥厚,影响心输出血量,严重者可引

2017-08-10

赛诺菲与MyoKardia合作开发治疗心脏疾病新药物

法国生物医药巨头赛诺菲公司最近宣布将和旧金山生物技术公司MyKardia合作进行治疗心肌疾病相关新药的早期研发工作。

2014-09-19