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  • 安进/艾尔建贝伐单抗仿制药mvasi获欧洲批准

     安进和艾尔建近日宣布,旗下贝伐单抗仿制药mvasi(bevacizumab-awwb)已经获得了欧洲上市的批准许可。mvasi是欧盟批准的第一个贝伐单抗生物仿制药,批准的适应症是某些类型的癌症,包括结合基于氟嘧啶的化疗治疗转移性结肠癌或直肠癌;联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌;联合基于铂类的化疗治疗不可切除的晚期转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC);联合厄洛替尼用于不可切除的晚期转

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