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  • Humira最新消息!艾伯维捍卫专营权实现6连胜,与美国生物制药公司Momenta达成授权

    2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布已与美国生物制药公司Momenta关于后者开发的阿达木单抗生物仿制药产品达成了专利许可协议。根据协议条款,艾伯维将授予Momenta关于艾伯维与修美乐(Humira)相关知识产权在美国及拥有Humira相关知识产权的其他国家的非排他性授权。在欧洲,Momenta开发的阿达木单抗生物仿制药在获得欧盟批准

  • 诺华/Momenta多发性硬化症新药获批上市

    美国FDA今日宣布,批准瑞士医药巨头诺华和Momenta公司开发的治疗多发性硬化症药物上市。该药物的商品名为Glatopa,是仿制药巨头Teva旗下多发性硬化症药物Copaxone的40mg剂量仿制药版本。此前,另一制药巨头迈兰公司的同类产品也已经获批。业界人士分析,该产品的进一步上市将进一步分割Copaxone的市场份额,这对于流年不利的Teva来说无疑是雪上加霜。此次,诺华下属的仿制药公司山德

  • 杀机暗藏,迈兰2.45亿美元携手Momenta押注生物仿制药研发

    近日,迈兰与Momenta 达成合作,将共同研发6个生物仿制药。按照协议,迈兰将支付Momenta 4500万美元预付款,承担50%的研发成本以及承诺支付2亿美元以上的里程金。此外,两家公司还将共同分摊利润。

  • FDA授予Momenta肝素衍生物necuparanib治疗胰腺癌的孤儿药地位

    FDA授予Momenta新型抗肿瘤药物necuparanib治疗胰腺癌的孤儿药地位,该药是一种肝素衍生物,具有显著降低的抗凝血活性,但保留有抗肿瘤特性。

  • Momenta制药对Teva提起诉讼 Teva否认侵权

    Momenta制药就Teva制药公司侵犯了其两个专利权向美国马萨诸塞州的地区法院对Teva制药提起诉讼。 这些专利包括Momenta制药生产依诺肝素钠的方法,它保证了商业产品符合特性标准和质量标准。 其中一项专利的美国专利号是 7790466,涉及加工依诺肝素的方法,以确定一定的四糖结构的存在。 但是,第二个美国专利号为7575886的专利,关系到分析依诺肝素存在一定结构特征的方法。

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