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mRNA疫苗下半场:Moderna已转向癌症治疗,临床降低44%复发和死亡风险

Merck与Moderna的mRNA-4157/V940与PD-1抑制剂Keytruda的组合疗法具有较好的发展前景。

2022-12-19

Moderna联合创始人加入,这家mRNA技术公司B2轮融资3900万欧元

领先的mRNA技术公司eTheRNA宣布获得3900万欧元的B2轮融资,主要用于扩大其集成mRNA技术平台。

2022-08-26

Moderna宣布开展猴痘疫苗研究

主要为动物-人的传播,人们被感染动物咬伤或直接接触到感染动物的血液、体液感染此病。人-人传播发病者占全部病例的比例在各次暴发流行中报道不一,但其传染性低于天花,目前记载最长的人-人传播仅有5代。

2022-05-25

以色列试验结果:第四针辉瑞/Moderna疫苗防不住奥密克戎

  以色列著名的Sheba医院周一宣布,初步临床试验表明,接种第四剂辉瑞或Moderna新冠疫苗不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。上个月,Sheba医院开展了为274名医务工作者接种第四种新冠疫苗的临床试验,其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗,120人接种了Moderna的疫苗。这些人之前都已接种了三剂辉瑞疫苗。临床试验发现

2022-01-19

美国疾控中心推荐Moderna COVID-19 Vaccine(mRNA-1273)加强针:用于≥18岁人群!

Moderna COVID-19 Vaccine是一款mRNA疫苗,加强针应在完成基础免疫程序(2针免疫)后至少6个月接种。

2021-11-22

Science:低剂量的Moderna新冠疫苗可引发持久的免疫反应

在一项新的研究中,研究人员报告,低剂量的Moderna mRNA-1273新冠疫苗产生的免疫力至少可以持续六个月,而且没有迹象表明接种者需要加强注射。

2021-09-15

Moderna基于mRNA的HIV疫苗开启人体试验

  艾滋病是一种危害性非常大的传染病,据联合国数据统计,2020年全球有3770万艾滋病毒感染者。然而截至目前,现代医学仍无根治艾滋病的方法,一旦感染将带病一生。近日,据美国国立卫生研究院(NIH)临床试验研究注册公开的一份最新资料显示,Moderna公司于当地时间8月19日启动了基于mRNA技术品台的艾滋病病毒(HIV)疫苗的人体临床试

2021-08-25

辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权

美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs),允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针,包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad

2021-08-15

FDA要求辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗添加标签警告

   目前许多新型冠状病毒疫苗面临开发延迟以及安全和供应问题,但来自辉瑞/BioNTech和Moderna的mRNA 疫苗相对不受约束地成为了同类产品的佼佼者。然而6月24日据外媒报道,美国专家得出结论,在罕见的心脏炎症病例和mRNA疫苗之间存在“可能的关联”,这给辉瑞/BioNTech和Moderna的疫苗注射带来了一定的坏影

2021-06-26

辉瑞和Moderna拒绝与强生就新冠疫苗凝血问题进行合作研究

  据《华尔街日报》近日报道,强生联系了辉瑞、Moderna和阿斯利康,要求他们调查COVID-19疫苗引起的凝血问题,并“就安全问题发表意见”。然而,辉瑞和Moderna两家公司都拒绝了,表明他们的疫苗与血栓问题无关。这两家制药公司认为,没有必要重复药物监管机构的调查,他们已经在研究疫苗导致血液凝结的问题。然而,一些消息人士称,辉瑞和M

2021-04-21