Mol Cell：陈勇团队等揭示MLL家族蛋白具有不同产物特异性的分子机制
赖氨酸甲基转移酶催化底物发生甲基化是一类经典的多步催化反应，赖氨酸可以被加上一个、两个、或三个甲基。同一位点不同程度的甲基化状态一般被视为不同的化学修饰标记，发挥着不同的生物学功能。
iScience：陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物甲基转移酶活性的分子机制
H3K4甲基化修饰对增强子活性调控、转录激活和细胞命运决定起关键作用，其异常会导致多种白血病和恶性肿瘤的发生。H3K4甲基化修饰主要是由MLL家族蛋白催化产生。
纳米孔测序准确鉴定混合谱系（MLL）白血病复杂易位，识别差异性甲基化规律
急性白血病是一种骨髓癌症，特征是骨髓中由超过20%的白血病母细胞，治疗目标是达到完全缓解，有功能正常的骨髓，母细胞少于5%，而每位患者对治疗都会有不同的响应，并有可能存在具有临床显着性的微小残留病变（MRD），我们需要了解这些微小残留病变，因为它可能会导致复发，MRD监测是急性白血病和其它癌症中的一个快速新兴的领域。Tracy专注于混合谱系白血病
我国科学家揭示MLL1融合蛋白引发白血病的新机制
2019年9月17日，美国科学院院刊PNAS杂志在线发表了南开大学药学院杨娜课题组与中科院生物物理所许瑞明课题组、范祖森课题组的合作研究成果，题为“A higher-orderconfiguration of the heterodimeric DOT1L-AF10 coiled-coil domains potentiatestheir leukemogenenic activity
研究发现不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展
MLL白血病（Mixed lineage leukemia， MLL）是一类携带MLL基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速MLL白血病进展的全新机制。相关成果以SETD2-
Leukemia：中科院科学家发现促进MLL重排型白血病进展的新机制
2018年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自中国科学院北京基因组研究所的研究人员在国际学术期刊Leukemia上发表了一篇文章，他们发现组蛋白三甲基转移酶SETD2发生失活突变，会通过改变组蛋白甲基化修饰水平，参与MLL基因重排型急性白血病的进展。该研究为白血病的有效治疗提供了新的信息。在之前的研究中，研究人员曾经发现大约22%的MLL基因重排型急性白血病患者携带SETD2基因的
JBC：张岩等揭示MLL5蛋白调节细胞周期的新机制
近日，国际学术期刊《生物化学杂志》JBC在线发表了中科院上海巴斯德所张岩研究组的最新研究成果：MLL5 Protein Regulates Cell Cycle Progression and E2F1-responsive Gene Expression via Association with HCF-1。