礼来40年来首个软组织肉瘤一线疗法Lartruvo III期临床无效！
2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --在欧洲药品管理局（EMA）发出警告仅一天之后，美国食品和药物管理局（FDA）在本周四晚些时候也发出警告，不应对临床研究以外的新患者启动礼来抗癌药Lartruvo（olaratumab）治疗，原因是研究表明该药并不能延长患者生存。FDA的警告是在礼来宣布ANNOUNCE研究失败一周后发出的。EMA和FDA均建议，对于目前正在接受Lartruvo治疗
礼来40年来首个软组织肉瘤一线疗法Lartruvo在欧洲暂停新患者治疗！
2019年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局（EMA）近日在官网发文警告，不应对新的患者启动抗癌药Lartruvo（olaratumab）治疗，原因是有研究表明该药并不能延长患者生存。EMA的警告是在礼来宣布ANNOUNCE研究失败后第5天发出的。在美国方面，截至目前，FDA尚未介入。EMA补充称，对于目前正在接受Lartruvo治疗的患者，如果这些患者正在获得临床受益，其医
确证性III期临床失败，礼来40年来首个软组织肉瘤一线疗法Lartruvo何去何从？
2019年1月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日公布了抗癌药Lartruvo（olaratumab）联合阿霉素（doxorubicin，又名多柔比星）治疗晚期或转移性软组织肉瘤（STS）确证性III期临床研究ANNOUNCE的结果。数据显示，与标准疗法阿霉素相比，Lartruvo与阿霉素组合疗法未能表现出临床疗效。具体而言，该研究未能达到整个研究群体或平
礼来 Lartruvo 获 NICE 批准 治疗晚期软组织肉瘤
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌药 Lartruvo（olaratumab 注射液，10mg/mL）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定 (FAD)，支持将 Lartruvo 用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于软组织肉瘤（STS）患者的治疗。具体为：Lartruvo 联合阿霉素（doxorubicin，又称多柔比星）用于既往未
欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
-Lartruvo联合多柔比星，成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JG
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案，大幅提高患者生存，标志着临床治疗的重大突破。
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv