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FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的突破性药物资格

这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。

2016-06-30

欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

Imbruvica是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,销售峰值高达50亿美元。

2016-06-03

FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)

Imbruvica是一种突破性药物,在美国获批适应症达6个,该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。

2016-05-10

欧盟CHMP支持批准强生/艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

Imbruvica(ibrutinib)是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,年销售峰值预计将超过50亿美元。

2016-05-03

FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂,针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效,年销售峰值高达50亿美元。

2016-03-11

艾伯维巨资收购的突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准

今年3月,艾伯维以210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics,将突破性抗癌药Imbruvica收入囊中,该药销售峰值将达到50亿美元。

2015-07-14

强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持

近日,艾伯维以210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics,将Imbruvica收入囊中。

2015-05-29

Pharmacyclics&强生:Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明

Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica(布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶)在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。

2014-12-09

ASH2014:强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益

目前,Imbruvica已获美欧2大市场获批用于2种血癌(CLL和MCL)的治疗,业界预测,该药的销售峰值将突破50亿美元。

2014-12-11

欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌

强生(JNJ)及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布,抗癌药Imbruvica(ibrutinib)获欧盟委员会(EC)批准,用于2种血液癌症。

2014-10-22