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邦耀生物CAR-T细胞(BRL-201)治疗启动注册临床试验

2023年3月16日,邦耀生物宣布称在研CAR-T细胞产品(BRL-201)注册临床试验的启动会在中国医学科学院血液病医院召开,标志着这款CAR-T细胞临床试验正式启动。

2023-03-20

康乃德生物医药IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎(AD)全球2期试验获得成功!

CBP-201与赛诺菲/再生元重磅生物药Dupixent(达必妥,度普利尤单抗)具有相同的靶点,但结合区域不同。

2021-11-20

小分子药物ONC201 为高级别胶质瘤患者带来希望

 5年前,Kristina被诊断出罹患高级别胶质瘤(HGG)。这是最常见的具有侵袭性的原发性脑癌,新确诊患者的总生存期仅为12—18个月!Kristina立即接受了手术和放疗,但肿瘤还在继续生长,她走路变得越来越困难,还出现了语言障碍。死神的步步紧逼,让这个年轻的女孩不得不背水一战,她选择接受一种试验性药物的治疗。没想到,奇迹真的发生了,这种药物在

2020-03-26

Aimmune口服脱敏免疫治疗药物AR201进入II期临床开发

2019年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估AR201治疗鸡蛋过敏的II期临床研究已完成首例患者随机入组。AR201是一种通过口服免疫治疗鸡蛋过敏的生物药,是采用Aimmune公司专有口服脱敏免疫治疗(CODIT)平台推进至II期临床的第二个开发项目。鸡蛋过敏是

2019-08-25

基石药业CS1001-201临床研究摘要提交至2019年美国血液学会年会(2019ASH)

2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日宣布,已正式向2019年美国血液学会年会(2019 ASH)提交CS1001-201临床研究摘要,并计划在大会公布试验最新进展,这将标志着该研究自启动以来的首次临床数据发表。CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前,在中国,CS1001针对不同癌种正积极开展多项临床试验,其

2019-08-24

Aimmune向美国FDA提交口服脱敏免疫疗法AR201临床研究申请

2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Aimmune Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗潜在危及生命的食物过敏症的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了AR201治疗鸡蛋过敏症的研究性新药申请(IND)。该公司还宣布已与美国最大的高附加值鸡蛋加工商迈克尔食品公司(Michael Foods)达成了鸡蛋蛋白独家供应协议。Aimmune

2018-12-27

Oncotarget:特殊分子ONC201或能通过靶向作用线粒体来杀灭乳腺癌细胞

2018年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自美国国立卫生研究院癌症研究中心的科学家们通过研究发现,一种名为ONC201的特殊分子或能通过靶向作用线粒体在体外杀死乳腺癌细胞。图片来源:lcsciences.com作为TNF配体家族成员之一,TRAIL能够通过激活其受体(死亡受体4和5)来诱发半胱天冬酶依赖的细胞凋亡。ONC201

2018-05-09

肝硬化并发症孤儿药BIV201正式开启临床IIa期试验

2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日,BioVie Inc公司(BIVI)宣布首位肝硬化难治性腹水患者接受了BIV201治疗,正式启动BIV201治疗肝病的IIa期临床试验。该项试验将在McGuire研究所的6名患者身上进行试验。BIV201是BIVI公司旗下一种治疗肝硬化并发症,如腹水和其他危及生命并发症的药物。该药物已被FDA授予孤儿药称号,且被美国专利保护。最初,BIV2

2017-10-10

PNAS:阐明抗生素A201A中糖的生物合成途径并揭示新型L-半乳糖变位酶

 近日,中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室鞠建华研究团队,在国际期刊《美国国家科学院院刊》上,发表了深海微生物来源的抗生素A201A研究的最新突破成果(PNAS, 2017, 114, 4948-4953)。论文报道了A201A糖基结构单元的生物合成和后修饰过程,发现并阐明了一个新颖的l-半乳糖吡喃-呋喃型变位酶MtdL。mtdL基因是一个有效的遗传标记,对指导发现

2017-08-02

美国FDA授予Almac首创治疗性多肽药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位

 2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --Almac Discovery是一家总部位于北爱尔兰的英国生物制药公司,专注于发现和鉴别创新疗法用于癌症的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其实验性药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位。ALM201是一种首创的(first-in-class)治疗性多肽,开发用于模拟体内自然产生的一种蛋白FKBPL的某些特性。

2017-07-06