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  • Cell:利用ifnγ靶向调节性T细胞有望改进肿瘤免疫疗法

    肿瘤的三维显微图显示调节性T细胞(绿色),血管(红色)和肿瘤基质(蓝色)。图片来自Pitt Health Sciences/Vignali Lab。2017年6月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学中心的研究人员发现一种线索可能释放免疫治疗药物的潜力,从而有望利用这些药物成功地治疗更多的癌症。这些在小鼠体内获得的发现表明靶向被称作调节性T细胞(

  • J immunol:IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达

    尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化,但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中,B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a,从而抑制病毒的感染。另外,T-bet也参与了与年龄相关的B细胞

  • Molecular Cell:核定位的β-arrestin1负调控IFN-γ通路

    9月5日出版的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志报道了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所莫玮、张亮等同学的最新研究发现:在干扰素伽玛通路中,β-arrestin1能够介导该通路中关键转录因子STAT1与其负调节因子磷酸酶TC45的相互作用,从而负调节细胞对干扰素伽玛刺激的应答,抑制了干扰素伽玛的抗病毒作用。

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