Nature重磅：邓子厚等人发现核因子ID3赋予巨噬细胞强大的抗癌能力
该研究表明ID3是免疫反应对癌症的主调控因子，它对于组织一个有效的局部巨噬细胞驱动的抗肿瘤反应是必要和足够的，并且可以用于癌症细胞治疗。
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗
第四军医大学研究者们揭示了SMURF2促进泛素介导的ID2降解以抑制肺癌细胞增殖
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。尽管研究表明，在过去的十年里，美国肺癌患者的五年生存率有所提高，但中国的发病率增加了12.16%。需要更多的研究来调查基于生物标记物的诊断、治疗和药物开发。
Blood：王兰团队揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展的新机制
综上所述，该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，也揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。
Cell：CAR-T治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武器（一些病例接受治疗后保持多年无癌生存），但这类疗法在实体瘤治疗
抑制ID3或SOX4可逆转T细胞衰竭，有望让CAR-T细胞更高效地对抗实体瘤
2021年12月3日讯/生物谷BIOON/---称为CAR-T细胞的特殊工程化免疫细胞已被证明是对付血癌的有力武器，但它们对付实体瘤的效果要差得多，部分原因在于一种称为T细胞衰竭的过程。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员阐明了T细胞衰竭的关键分子细节，指出了克服这一过程的具体策略。相关研究结果于2021年12月2日在线发表
肥胖新解：ID1蛋白可能是罪魁祸首
并不是所有的脂肪都是带来坏消息——事实上，所谓的棕色和褐色脂肪在我们体内履行重要的代谢功能，产生能量，帮助身体适应寒冷的温度。最新研究发现，高水平的某种蛋白质可能通过抑制棕色脂肪和褐色脂肪的能量
BD推出新款抗药菌检测设备The Phoenix M50 ID/AST
医疗器械巨头BD最近刚刚发布了其最新的Phoenix抗药微生物检测系统——The Phoenix M50 ID/AST。这种设备继承了其前代Phoenix 100的优良性能，可以同时处理136个样本并可以与其他BD分析设备如BACTEC以及Bruker系统整合分析数据。
Nat Immunol: ID2蛋白调控T细胞分化新机制
免疫系统识别外源病原体之后，会引发多步的转录调控过程，进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子，并以此进货其他类型的免疫细胞，Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细
指纹识别技术（Touch ID）的启示：隐私泄露隐忧
iPhone5s上市以来的持续热销也让TouchID(指纹识别技术)愈加深入人心。但追溯人类历史文明，密码的历史几乎和文字是同时诞生。若看密码诞生的初衷——一都是为了信息安全考虑，无论是身份验证、信息加密、或是上情下达传递信息。在几千年的人类密码历史中，通过文字、声音、图像、甚至是血液加密，都旨在保护着信息的安全。