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HR+/HER2-乳腺癌TROP2靶点新药!第一三共抗体偶联药物datopotamab deruxtecan进入3期临床!

datopotamab deruxtecan是一款TROP2靶向抗体偶联药物(ADC),由第一三共与阿斯利康联合开发。

2021-11-22

ANN ONCOL:低HR表达乳腺癌患者的预后:一项15年人群队列分析

针对低激素受体(HR)表达(1%-9%)乳腺癌患者的治疗,指南上的建议并不明确,一些研究显示HR阴性肿瘤与HR强阳性肿瘤(≥10%)更相似。近段时间S. ScHRodi教授及其团队使用了一个基于人群的15年队列,分别比较了HR低阳性肿瘤、HR阴性肿瘤和HR强阳性肿瘤患者的特征和结局。

2021-11-03

礼来公布Verzenio(唯择®)新数据:首个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-10-24

美国FDA批准礼来Verzenio(唯择®):第一个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-10-14

Trodelvy(戈沙妥组单抗):无论初治HR/HER2状态如何,均显著改善生存!

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。

2021-09-17

礼来Verzenio(唯择®)+内分泌治疗新辅助化疗后的HR+/HER2-早期乳腺癌:复发风险降低38.6%!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-06-09

诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌最长中位总生存期:4.5年!

这是HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性治疗方面报告的最长生存数据。

2021-06-04

辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!

与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。

2021-03-29

礼来Verzenio(唯择®):联合内分泌治疗HR+/HER2-早期乳腺癌不影响患者报告结果!

今年3月8日(三八妇女节),Verzenio(唯择®)在中国正式上市!

2021-03-18

礼来Verzenio:第一个降低HR+/HER2-高危早期乳腺癌复发风险的CDK4/6抑制剂!

Verzenio是一种口服靶向药,选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

2020-12-10