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“996”的你好歹还有休息的时候,而大脑,是真正的007...

在过去的三百万年中,人脑的体积增加了大约三倍,从人类谱系中南方古猿的450克大脑扩展到约1400克左右的现代人类大脑;但身体尺寸却没有发生太大变化。这意味着,大脑成为人体代谢最快的器官,但也是一个代谢脆弱的器官,因为能量的可用性会迅速影响认知功能、神经末梢。一般来说,人脑在能量供应方面有一个非常小的安全阈值,比如:当血糖水平下降约2成时,严重的神经系统后果就

2022-02-01

渤健行使选择权,从TMS公司收购下一代溶栓药物TMS-007!

在2a期研究中,TMS-007治疗的患者没有发生症状性颅内出血(sICH),同时对血管再通和患者功能恢复有积极影响。

2021-05-16

华海药业:HB0025注射液的药物临床试验获批

近日,华海药业下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药监局核准签发的HB0025注射液的《药物临床试验批准通知书》,其适应症:晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤。2020 年 11 月,华奥泰及华博生物分别向国家药监局及美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)提交 HB0025 注射液的临床试验申请并获得受理;2020 年 12 月,FDA 同意该药物开展临床试验

2021-01-24

华海药业:抗肿瘤药HB0025注射液获FDA临床试验许可

 12月22日,华海药业的下属子公司华奥泰向美国FDA提交的临床试验申请已获得批准。2020年11月,华奥泰向FDA提交的HB0025注射液临床试验申请获得受理;目前,FDA已完成审评同意该药物开展临床试验。HB0025 注射液是全球首个批准进入临床试验、能同时阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR这两条信号通路的双特异性融合蛋白。HB00

2020-12-22

UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)进入审查,治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)

2019年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理UX007(triheptanoin,三庚酸甘油酯,即七碳脂肪酸甘油三酯)的新药申请(NDA),该药用于治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD),这是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。之前,

2019-10-17

UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)申请上市,治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)

2019年08月02日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了UX007(triheptanoin,三庚酸甘油酯,即七碳脂肪酸甘油三酯)的新药申请(NDA),用于治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD),这是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。之前,

2019-08-02

UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)2019年中申请上市,治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)

2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国FDA已授予UX007治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)的快速通道资格和罕见儿科疾病资格。LC-FAOD是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。Ultragenyx首席医疗官Camille L. Bedrosian表示,“

2019-04-22

百健买进II期中风治疗药物TMS-007

2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --百健(Biogen)近日宣布与日本药企TMS达成一项独家选择权协议,收购TMS公司的卒中治疗药物TMS-007及备选化合物。该协议包括一笔400万美元的预付款,如果百健行使其选择权,将额外支付一笔1800万美元的行使权费用。此外,TMS还有资格获得高达3.35亿美元的潜在开发及商业化里程碑金和分层特许权使用费。这也使得此次协议的总金额达到了3.57亿

2018-06-08

Nat Immunol:免疫细胞中竟然也有“密探”007

近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究论文中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所等处(Walter and Eliza Hall Institute)的科学家通过研究揭示了免疫细胞“密探007”被制造的过程,或为阐明免疫系统如何保护机体抵御疾病提供一定的帮助。

2015-06-12

Cell:生长因子HB-EGF在斑马鱼视网膜修复中起关键作用

来自美国密歇根大学健康系统的研究人员研究了斑马鱼在遭受损伤后能够再生受损视网膜的机制,这一研究结果提示着有朝一日也能够人类身上发挥同样作用的新策略,从而潜在性地允许医生利用这些策略延缓或逆转诸如视网膜黄斑变性和青光眼之类的疾病。

2012-02-16