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Incyte/诺华JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病(GvHD)疗效显著!

Jakavi/Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已获批多个治疗适应症。

2021-07-15

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GvHD)3期临床成功!

Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。

2020-12-07

首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物!诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功!

REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前,ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。

2020-04-24

造血干细胞移植可能引起的GvHD,间充质干细胞来救!

什么是移植物抗宿主病(GvHD)?用所有人都能听得懂的话简单点讲,就是“排异反应”,不过是器官/血液捐献者的免疫细胞对被移植者的“攻击”。它可能发生在器官移植时,可能发生在造血干细胞移植时,甚至输血也可能引发移植物抗宿主病。发生率还不低,大约在30%~45%左右。GvHD:移植成功之路的“拦路虎”2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了已上市药物ibrutinib用于治疗造血干细胞移

2019-05-13

Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)II期临床获得成功

2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示,该研究达到了主要终点,治疗第28天时的总缓解率(ORR)达到了55%(n=39/71)。此外,最佳总缓解率(BORR,即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例)为73

2018-06-22

Neovii药物Grafalon可减轻造血干细胞移植后GvHD症状

2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --近日,Neovii宣布,治疗造血干细胞移植后产生中度到重度的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)药物Grafalon在一项随机、双盲的III期临床试验中展现出阳性的治疗效果。相关数据发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上,该杂志是美国临床肿瘤学协会的正式出版物。GvHD是接受同种异体干细胞移植后可能发生的一种严重危及

2017-10-26

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物抗宿主病(GvHD)的突破性药物资格

Jakavi是一种口服JAK1/JAK2抑制剂,诺华拥有该药在美国以外地区的商业化权利。

2016-06-27

JCI:CRK选择性调控T细胞迁入炎症组织或可开发治疗GvHD新方法

CRK选择性调控T细胞迁移入炎症组织

2015-01-30