FDA接受NSCLC药物Gilotrif新药申请病赋予优先审查资格
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --近日，勃林格殷格翰集团（Boehringer Ingelheim）宣布，FDA接受Gilotrif对转移性肺小细胞肺癌（NSCLC，metastatic non-small cell lung cancer）治疗的补充新药申请并赋予优先审查资格。目前，Gilotrif正作为NSCLC患者的一线疗法被临床试验评估。经FDA批准的检测方法检测，接受评
2017-10-12
疗效不佳，勃林格殷格翰终止两项Gilotrif 头颈癌临床试验
2016年8月8日讯/生物谷BIOON/--近日，勃林格殷格翰肿瘤产业管线遭遇挫折，其抗癌药Gilotrif由于在头颈癌临床试验中表现不佳，勃林格决定终止两项临床试验。2013年，Gilotrif (afatinib)获得FDA批准，用于治疗EGFR阳
2016-08-08
肺癌一线治疗新药Gilotrif(阿法替尼)获FDA批准
Gilotrif? (阿法替尼)* 作为伴有EGFR突变的肺癌患者的一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案[1] 此次所获得的批准基于LUX-Lung 3试验的结果，这也是针对EGFR突变阳性的肺癌患者所开展的规模最大的全球性III期临床试验 这也是勃林格殷格翰公司全新的抗肿瘤产品线中的领跑者阿法替尼所获得的第一项注册批准 德国殷格翰2013年7月17日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司宣
2013-07-19