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NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因型

来自deCODE Genetics公司等机构的科学家们发表了一项关于冰岛人口检测到可操作的基因型与其寿命之间关联的研究,相关研究结果或能促进冰岛政府宣布在全国范围内开展精准化的医疗服务。

2023-11-15

Theranostics: 维生素D结合蛋白(VDBP)结合Twist1抑制肝细胞癌血管生成模拟

该研究揭示了VDBP是HCC患者重要的预后生物标志物,并发现它是增强免疫治疗疗效的治疗靶点。

2024-01-31

Cell Metab:揭示 GLP-1 激动剂在大脑中发挥作用新机制

加拿大多伦多大学Daniel Drucker博士的早期研究成果---基于 GLP-1的糖尿病药物---被美国Science期刊评为“2023年度重大突破”,这是他值得骄傲的事情

2024-01-18

eLife:体重减轻1%,大脑年轻9个月,减肥逆转大脑衰老

综上,通过饮食和身体活动水平干预后,成功减肥,可能会减缓大脑的衰老。

2023-10-05

WT1基因的−KTS变体是小鼠卵巢形成所必需的

通常情况下,性染色体为 XY 的小鼠发育睾丸,染色体为 XX 的小鼠发育卵巢。早期性腺是成为卵巢还是睾丸取决于细胞发育为作为睾丸支持细胞的塞托利细胞(Sertoli cell),还是发育为作为卵巢支持

2023-11-13

NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因型

deCODE公司首席执行官 Kari Stefansson 表示,对参与者的可操作基因型的识别和披露可以指导临床决策,这可能会改善患者的结局。因此,这些发现具有减轻个人和整个社会的疾病负担的巨大潜力。

2023-11-10

中山大学研究者们揭示了纳米粒介导的lncBCMA沉默促进eEF1A1泛素化并抑制乳腺癌生长和转移

随着医学技术的快速发展,多年来癌症的诊断和治疗取得了巨大的成就。然而,转移仍然发生在许多癌症患者中,并占癌症相关死亡的90%。

2023-09-12

研究发现Gli1标记的“警戒”状态肌肉干细胞促进骨骼肌再生

骨骼肌是人体最主要的运动器官、最大的蛋白质储存库以及重要的代谢与内分泌器官。急慢性损伤和衰老均导致骨骼肌的结构和功能异常。

2023-11-09

Cell Rep:利用基因疗法治疗因CNTNAP1突变而瘫痪的儿童有戏

在50 个来自荷兰、英国、美国和中国的家庭中,每个家庭都有一个因Cntnap1(Contactin-Associated Protein 1)基因发生突变而瘫痪的儿童。这些儿童无法动弹。

2023-10-25

王国华团队开发出CRISPR-spCas9高精度高效率变体Variant No.1

该研究成功开发出了可以保持高效的在靶剪切效率的同时大幅度降低脱靶率的基因编辑工具spCas9的优秀变体Variant No.1。

2024-01-04