罗氏皮肤癌药物Erivedge被英国NICE剔除
瑞士制药巨头罗氏（Roche）靶向抗癌药Erivedge（vismodegib，维莫德吉）近日在英国监管方面遭遇挫折。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终指南，裁决Erivedge不具有成本效益，不再资助该药纳入英国国家卫生服务系统（NHS），用于晚期基底细胞癌（BCC）患者的治疗。Erivedge最初于2013年通过癌症药物基金（CDF）进入NHS，用于
罗氏基底细胞癌药物Erivedge获瑞士医药管理局批准
2013年6月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天宣布，皮肤癌新药Erivedge获得了瑞士医药管理局(Swiss Agency for therapeutic products,Swissmedic)批准，该药是有史以来首个获批用于基底细胞癌（basal cell carcinoma，BCC）的药物。
FDA批准首个基底细胞瘤治疗药Erivedge
Erivedge获得美国食品药监局（FDA）批准用于治疗基底细胞瘤。这种药专门用于治疗已经不能开刀或是化疗的局部晚期基底细胞患者，或是癌变已经扩散到身体其他器官的基底细胞患者。 Erivedge属于审查项目内优先批准药物，是FDA批准的第一种治疗基底细胞瘤的药物。比原定的3月8号审查计划提早了6个月。 基底细胞瘤是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。
罗氏基底细胞癌药物Erivedge获欧盟有条件批准
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今日宣布，欧盟委员会（EC）已授予Erivedge（vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准，使Erivedge成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。
FDA批准罗氏治疗皮肤癌新药Erivedge
FDA已经批准Roche公司一种治疗基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)的新药Erivedge。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 Erivadge是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产，适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者，及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。