2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会（AASLD）年会上公布了丙肝新药Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）儿科研究的新数据。对于12岁以下的HCV儿童，特别是HCV基因型2和3的儿童感染者，批准的HCV治疗方案有

2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg），用于治疗：（1）伴有失代偿肝硬化的慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者；（2）曾接受过直接作用抗病毒疗法（DAA）的无肝硬化或代偿性肝硬化慢性HCV感染者。到目前为止，在日本还没有获批

日前，美国FDA宣布批准Gilead Sciences的丙肝新药Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染（HCV/HIV co-infection）患者。Epclusa是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法，它在去年6月获得FDA批准上市。世界卫生组织公布的数据表明全世界有大约230万丙肝/艾滋病毒共感染患者。这些患者与

 2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新丙肝鸡尾酒疗法Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）的药物标签，允许该药用于丙肝和艾滋病（HCV/HIV）共感染者。Epclusa是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案（STR），于2016年6月28日获得

8月2日，吉利德科学公司表示，美国FDA批准了公司Epclusa？ (sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的说明书扩展更新申请，使该药物成为了第一个全口服、治疗泛基因型慢性丙肝病毒和HIV病毒共感染的成人患者的单一片剂疗法。2016年6月28日，FDA批准Epclusa用于1-6基因型的伴/不伴肝硬化的慢性HCV病毒感染成人患者的治疗以及联合利巴韦林治疗伴有中度至

近日，NICE批准吉利德(Gilead)公司的泛基因型丙型肝炎药物Epclusa，在英格兰和威尔士被NHS常规使用。草案指南支持使用该药治疗所有类型的丙型肝炎（HCV）。经过试验表明，Epclusa拥有89％以上的高治愈率。Epclusa是

近日，吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa获得英国NICE批准，是英国批准的首个针对6个基因型的丙肝疗法

Epclusa是全球首个也是唯一一个泛基因型丙肝鸡尾酒，用于全部6种基因型丙肝的治疗

今天美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。

Epclusa将极大简化丙肝临床治疗，消除检测丙肝基因型必要性，该药将成为史上最畅销的丙肝鸡尾酒疗法。