2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德(Gilead)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg),用于治疗:(1)伴有失代偿肝硬化的慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者;(2)曾接受过直接作用抗病毒疗法(DAA)的无肝硬化或代偿性肝硬化慢性HCV感染者。到目前为止,在日本还没有获批
日前,美国FDA宣布批准Gilead Sciences的丙肝新药Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染(HCV/HIV co-infection)患者。Epclusa是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法,它在去年6月获得FDA批准上市。世界卫生组织公布的数据表明全世界有大约230万丙肝/艾滋病毒共感染患者。这些患者与
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新丙肝鸡尾酒疗法Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的药物标签,允许该药用于丙肝和艾滋病(HCV/HIV)共感染者。Epclusa是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案(STR),于2016年6月28日获得
8月2日,吉利德科学公司表示,美国FDA批准了公司Epclusa? (sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的说明书扩展更新申请,使该药物成为了第一个全口服、治疗泛基因型慢性丙肝病毒和HIV病毒共感染的成人患者的单一片剂疗法。2016年6月28日,FDA批准Epclusa用于1-6基因型的伴/不伴肝硬化的慢性HCV病毒感染成人患者的治疗以及联合利巴韦林治疗伴有中度至
近日,NICE批准吉利德(Gilead)公司的泛基因型丙型肝炎药物Epclusa,在英格兰和威尔士被NHS常规使用。草案指南支持使用该药治疗所有类型的丙型肝炎(HCV)。经过试验表明,Epclusa拥有89%以上的高治愈率。Epclusa是
近日,吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa获得英国NICE批准,是英国批准的首个针对6个基因型的丙肝疗法
Epclusa是全球首个也是唯一一个泛基因型丙肝鸡尾酒,用于全部6种基因型丙肝的治疗
今天美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。
Epclusa将极大简化丙肝临床治疗,消除检测丙肝基因型必要性,该药将成为史上最畅销的丙肝鸡尾酒疗法。
Epclusa用于全部6种基因型丙肝,将极大简化丙肝临床治疗,业界预测其将成为史上最畅销丙肝鸡尾酒。