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  • 罗沙司他心血管安全性获权威数据验证,百亿美元EPO市场受冲击!

    肾性贫血用药市场变局加深。近日,全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)——罗沙司他(商品名:爱瑞卓)的一项针对欧美更广泛人群的全球III期临床研究结果公示,其心血管安全性得到验证。作为阿斯利康、珐博进共同开发的全球新药,罗沙司他已于2018年12月在国内获批用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗,包括血液透析和腹膜透析患者。据统计,我国终末期肾病(俗称尿毒症)患者人数为200万

  • Stroke:变异EPO可以作为缺血性脑卒中药物干预的新选择

    促红细胞生成素 (EPO) 对缺血性损伤有神经保护作用。但是,EPO治疗卒中时需要大剂量并多次给药,这样会因它的促红细胞生成作用产生严重的副作用。匹兹堡大学的Guodong Cao博士等人研究发现:变异的EPO能够保留神经保留作用,但没有促红细胞生成活性及激活血小板的活性。可以作为卒中临床干预的选择。

  • EPO生物仿制药三阶段临床研究招募患者

    Hospira开始为促红细胞生成素(EPO)生物仿制药三阶段临床研究招募患者。促红细胞生成素用来治疗肾衰竭的贫血患者。 研究将在有肾功能障碍的贫血患者身上进行,目的是比较Hospira的EPO和Amgen的EPOgen的安全性和药效。 这次研究将招募1000患者进行血液透析,他们都已经接受过EPOgen治疗。研究计划在美国200个血液透析中心展开,预计结果将在2013年出炉。

  • EPO类药物何去何从

    近日,美国医学协会JAMA杂志刊出了一项新的研究。研究者根据多个临床研究所收集的试验数据进行 Meta分析(荟萃分析),结果显示:两种重组人类促红细胞生成素(EPO)类抗贫血药,安进公司的Aranesp和强生公司的Procrit用于肿瘤病人临床治疗时,可能会使患者的死亡几率增加大约10%!这一研究结果对于安进和强生公司的治疗贫血药物而言,可谓是火上浇油。

  • Hypertension:EPO-受体产品抑制促红细胞生成素诱导高血压

    生物谷:8月的《高血压》(Hypertension 2007;50:439-445.)杂志上报告,在小鼠研究中,基因工程产品促红细胞生成素结合蛋白(EPO-bp)和抗EPO-bp抗体,显示可以预防促红细胞生成素诱导的高血压,不影响红细胞压积。

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