“命运多舛”的阿片类药物Dsuvia终获FDA批准上市
疼痛市场是医药行业中一个特殊的领域。一方面，小到伤风感冒大到肿瘤都会给患者带来不同程度的疼痛问题；另一方面，传统的止痛药物，特别是阿片类药物特殊的成瘾性会导致患者在非必要情况下滥用药物，严重时甚至会造成患者死亡的后果。因此止痛药市场一直是世界各国医药管理部门重点管控领域。而监管部门对于该类药物安全性标准日趋严厉，这也导致该类药物的准入门槛不断提高。AcelRx公司的Dsuvia可谓是其
2018-11-05
Dsuvia（舒芬太尼舌下片）获美国FDA批准，治疗成人急性中重疼痛
2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准止痛药Dsuvia（舒芬太尼舌下片），用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。该公司预计将在2019年第一季度将Dsuvia推向市场。Dsuvia专门针对现有治疗方案的用药挑战而开发，通过舌下含服，易于给药，并且最快可在15分钟内快速缓解疼痛。Dsuvia是一种舌下含片，含
2018-11-05