美国FDA批准强生DARZALEX Faspro：联合Kyprolis+地塞米松，治疗多发性骨髓瘤(MM)!
DARZALEX Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。
2021-12-03
美国FDA批准强生DARZALEX Faspro：联合泊马度胺+地塞米松，治疗多发性骨髓瘤(MM)!
DARZALEX Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。
2021-07-13
FDA批准强生DARZALEX Faspro治疗轻链淀粉样变性病
日前，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了强生公司旗下西安杨森的DARZALEX Faspro用于治疗新诊断出的轻链淀粉样变性的成年患者。值得注意的是，DARZALEX Faspro也是针对这种适应症患者的首个也是唯一一个FDA批准的疗法。此次，FDA批准该药物与硼替佐米（Bortezomib），环磷酰胺（Cyclophospha
2021-01-19
降低37%死亡风险 强生DARZALEX皮下注射治疗骨髓瘤3期临床成功
日前，强生在美国血液学会（ASH）年会上公布了DARZALEX骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明，将DARZALEX Faspro与新基（Celgene）的Pomalyst和类固醇地塞米松联用，可以减缓骨髓瘤疾病进展，与Pomalyst和地塞米松联用相比，可降低患者死亡风险达到37%。在Apollo三期研究中，接受DARZALEX治疗的患者生存时间
2020-12-09
Kyprolis+DARZALEX+地塞米松三药方案(DKd)在日本获得批准!
Kyprolis和DARZALEX代表了2种关键作用机制(蛋白酶体抑制剂，抗CD38单抗)，将填补治疗空白。
2020-11-29