吉利德首个覆盖慢丙肝泛基因型DAA药物——索华迪正式在华上市
11月25日，吉利德科学公司宣布其首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。索华迪？于今年9月份正式获得国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准，索华迪？的正式上市为中国的慢丙肝患者提供了更简便的治愈选择，也是吉利德科学进入中国后的第一次公开亮
2017-11-26
Ann Intern Med：FDA批准的口服DAA药物有很高的HCV治愈率
就未发生肝硬化的HCV基因型1感染病人（包括那些HIV/HCV共感染病人）而言，6种DAA药物疗法表现出95%以上的病毒学应答率。对剩下的HCV基因型而言，治愈率也是类似的，不过仅有更少的DAA药物有效地治疗HCV基因型2感染病人。
2017-03-21
第一家本土DAA药物突围
12月27日，歌礼药业宣布：公司的第一个原研丙肝创新药物丹诺瑞韦（ASC08）的上市申请，已通过了浙江省食品药品监督管理局的全面现场核查，获国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理。根据歌礼创始人兼CEO吴劲梓早前的
2016-12-28
专家探讨DAA应用 国内丙肝患者明年或可使用
就在本届AASLD年会如火如荼进行之际，美国波士顿当地时间2016年11月13日，北京首都医科大学附属友谊医院贾继东教授、北京大学人民医院魏来教授、北京大学第一医院王贵强教授、香港中文大学医学院陈力元教授和北京首
2016-11-22
AbbVie HCV DAA疗法被FDA指定为突破性疗法
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie昨日宣布，其用于治疗基因型1（GT1）丙型肝炎病毒（HCV）感染的实验性直接作用抗病毒（direct-acting antiviral，DAA）结合及无ribavirin（利巴韦林）疗法，已被FDA指定为突破性疗法（Breakthrough Therapy）。
2013-05-08