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  • Nat cell Biol:科学家发现皮肤干细胞或能感知附近细胞密度从而有效制定决策

    2017年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --人类机体皮肤是一种非常了不起的器官,其能保护机体免于病原体、毒性物质和其它有害物质的入侵;当然了,我们的皮肤需要在人类一生中不断持续更新,同时改变皮肤的尺寸以适应对机体的覆盖和保护,为了完成复杂动态的行为,皮肤中的每个细胞都有一个特定任务,这取决于其所处的位置;日前,来自普朗克研究所的研究人员通过研究发现,细胞的密度和拥挤程度在指导单一干细胞的

  • cell子刊:肿瘤扩散的新机制可为肿瘤治疗提供新策略

    会议推荐:2018第九届细胞治疗国际研讨会 Developmental cell于2017年12月4日发表了一篇名为“Macrophage-Dependent Cytoplasmic Transfer during Melanoma Invasion In Vivo”的文章。通过Cre/LoxP技术,研究人员发现在小鼠和斑马鱼动物模型中,巨噬细胞可以通过与肿瘤细胞的直接,将细胞质转移给肿

  • Cancer cell:重磅级发现!脂质的合成或会促进肝癌的进展

    2017年12月13日 讯 /生物谷BIOON/ --脂质是最理想的能量来源和重要的细胞成分,近日,来自瑞士巴塞尔大学和日内瓦大学的研究人员通过研究发现,蛋白mTOR或能次级肝脏肿瘤中脂质的产生,从而满足癌细胞对营养代谢和能量的需求,此外研究人员还在肝癌患者中发现了这种机制,相关研究刊登于近日刊登在了国际杂志Cancer cell上。图片来源:Biozentrum, University of B

  • cell Rep:鉴别出促进黑色素瘤进展的关键蛋白 有望开发出新型癌症靶向疗法

    2017年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,发表在国际杂志cell Reports上的一篇题为“Radoslav Janostiak et al. MELK Promotes Melanoma Growth by Stimulating the NF-κB Pathway”的研究报告中,来自耶鲁大学的研究人员通过研究发现了一种能够促进黑色素瘤生长的关键蛋白,黑色素瘤是一种恶性的皮肤癌

  • cell Research:揭示人类自闭症发生新机制及潜在治疗靶点

    近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果,以Excessive UBE3A Dosage Impairs Retinoic Acid Signaling and Synaptic Plasticity in Autism Spectrum Disorders为题,在线发表在cell Research上。该研究阐明了UBE3A过度激活抑制视黄酸(维甲酸)

  • cell Stem cell:研究揭示细胞命运变化中染色质开关规律

    信息时代是计算机语言的二进制码(0-1)驱动的,0与1二进制演绎出丰富多彩的虚拟世界,包括热门的人工智能AI。那么,生命科学是否也存在类似的0-1二进制规律的密码?中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿、陈捷凯课题组通过对干细胞命运诱导过程的研究,发现细胞命运转换也遵循一个二进制规律。科学家通过对染色质的开放与关闭的研究,发现在体细胞诱导为干细胞时,染色质与细胞变化有关的位置存在一个“开-关”的

  • cell:重磅!新研究颠覆对转录因子的传统认知

    2017年12月10日/生物谷BIOON/---转录---将一段DNA转录为用于蛋白合成的RNA模板---是几乎所有细胞过程(包括生长、对刺激物作出反应和繁殖)的基础。如今,在一项新的研究中,来自美国怀特海德生物医学研究所的研究人员推翻了我们对转录是如何受到控制的和转录因子在这个过程中发挥的作用的理解。这种模式转变取决于一种在基因组结构中发挥着关键作用的小分子蛋白,从而让人们对基因转录和表达的控制

  • cell:重磅!在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症

    2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本,从而允许他们激活靶基因,同时不会导致DNA断裂,这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在cell期刊上,论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi

  • Stem cell Rep: 3D迷你大脑促进大脑修复研究

    2017年12月7日/生物谷BIOON/---最近,来自休斯顿Methodist研究所的研究者们利用人源干细胞开发出了微型大脑,这一技术能够帮助他们快速寻找修复神经系统损伤或治疗大脑、脊椎神经疾病的方法。来自Methodist研究所的神经学家Robert Krencik等人开发出的这一系统能够减少建立大脑模型所需的时间,进而帮助他们更快速地筛选药物前体或寻找疾病发生的遗传突变。相关结果发表在最近一

  • cell:CRISPR-Cas9新玩法 不切DNA就能治疗疾病

     今日,Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的CRISPR-Cas9基因组编辑技术,能在不切开DNA的前提下,对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈,带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《cell》上。近年来,CRISPR-Cas9系统是人们关注的焦点。这种突破性的技术能在DNA的目标区域上切开一个口子,形成“双链断裂”,从而插