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全新CRISPR/Cas9基因系统助力肝癌建模

 最近发表在开放获取期刊Genome Medicine 上的一项研究,报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法,即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说:“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及为病人找到潜在的治疗策略,我们需要有效的肿瘤模型。现有用来敲入致癌基因以建立癌症模型的方法或效率很低,或难以控制

2019-05-11

CRISPR/Cas9 & TetraOne:基因敲除/鼠模型的快速构建技术

众所周知,基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究,但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高,让很多实验室望而却步。在本次讲座中,欧阳应斌博士(赛业生物技术副总裁、高级科学家)主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——CRISPR/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术,同时会简述转基因技术(PiggyBac系统)和传统ES打靶技术,并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。

2016-05-27