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  • CRISPR技术可修复精子缺陷,完美婴儿越来越近

    7月5日消息,最新的CRISPR基因编辑技术已经表明,有希望消除有缺陷的DNA并且取代胚胎中的那些缺陷DNA,而且修复后的DNA或许能够融入到部分细胞中。科学家们之前难以找到一种方式,在不杀死精子的前提下对其进行基因编辑。但纽约维尔康奈尔医学院的科学家们已经攻克了这一难题,他们能够通过电脉冲打开精子的外壳进行基因编辑。这项新技术已经被誉为近数十年来最伟大的医学突破之一。一旦这项技术得到完善,那么任

  • CRISPR技术帮助发现治疗渐冻人症的新靶点

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会肌萎缩侧索硬化病 (amytrophic lateral sclerosis,ALS) 俗称渐冻人症,是一种渐进并致命的神经退行性疾病。患者由于运动神经元的逐步死亡,导致肌肉功能退化,像刷牙、说话甚至呼吸这样简单的肌肉运动都最终无法进行。在患者大脑中出现的异常蛋白沉积是ALS的重要标志之一,但是科学家们并不清楚这些蛋白沉积如何导致神经元的死亡。日前,斯

  • 布罗德研究所遭受重大挫折!在欧洲的一件CRISPR技术基础专利惨被撤销

    2018年1月21日/生物谷BIOON/---2017年3月23日,欧洲专利局(European Patent Office, EPO)宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利(专利号为EP2800811B1,专利申请号为EP13793997.1)给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这件专利的权利要求包括将CRISPR用于原核生物细胞、原核生物、

  • 加拿大专利局将批准默克CRISPR技术专利申请

     该专利涉及采用CRISPR来成功地将外部DNA序列整合至真核细胞染色体此专利将是默克CRISPR技术在北美获批的首项专利相关专利申请已经在欧洲和澳大利亚专利局获批;类似专利则在其他国家待批领先的科技公司默克(Merck)24日宣布,加拿大专利局(Canadian Patent Office)已经下发默克专利申请的“准许通知书”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术

  • Nature:CRISPR技术可研究人类早期胚胎发育

     英国《自然》杂志近日发表一篇论文报告称,CRISPR-Cas9基因组编辑技术已被用于研究OCT4基因在人类早期胚胎发育中的作用。该成果为未来相关研究建立起框架,并为认识控制胚胎发育的分子机制提供了新见解。这一原理研究表明,CRISPR-Cas9基因组编辑技术可用于评估基因在人类早期发育阶段所起的作用。在人类早期发育阶段,受精卵分化成囊胚,囊胚包含200个至300个功能不尽相同的细胞:有

  • 在人体内应用CRISPR技术的5种方法

    CRISPR技术无疑是近年来的一大热点。在动物实验中,它早早确认了改造基因的有效性,脱靶效应也能得到较好的控制。去年6月,美国国立卫生研究院(NIH)下属的重组DNA咨询委员会在分析了其安全性、有效性和潜在伦理问题后,一致批准将CRISPR-Cas9技术用于人体基因编辑。有了政策的支持,下一步的挑战,则是来自于技术层面。在药明康德的“基因编辑专家独家深度对话”系列中,许多专家们提到“递送”是基因疗

  • 科学家利用CRISPR技术开启对人类胚胎的基因编辑 伦理道德问题是否需要关注?

    2017年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自美国俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布他们成功对人类胚胎的遗传信息进行了编辑,这似乎让很多人大吃一惊;当你看到新闻头条是“开创性的研究以及婴儿设计”时,你可能会质疑科学家们是否真的能够完成这样的操作,但这的确是研究者向前所迈出的一大步,随着研究的进行,科学家们后期还将会提出关于伦理道德方面的很多问题。科学家们到底做了什么?经历了多年的研究,

  • 欧洲专利局将批准默克CRISPR技术专利申请

      领先科技公司默克(Merck)3日宣布,欧洲专利局(European Patent Office)已下发默克专利申请的“批准意向通知”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。默克的专利申请涵盖利用CRISPR将外部DNA序列整合进真核细胞染色体。这项专利将为默克的CRISPR基因组整合技术提供更多保护,进一步增强该公司的专利组合。这项专利将为默克的CR

  • CRISPR技术脱靶效应有了解决之道

      CRISPR基因编辑技术广受争议的最大副作用——脱靶效应有了解决办法。据物理学家组织网12日报道,CRISPR-Cas9技术发明人之一詹妮弗·杜德纳参与的研究团队证实,抗CRISPR蛋白能将CRISPR导致的脱靶效应降低四分之一,其中一种名叫“AcrllA4”的蛋白甚至能将脱靶效应发生率减少4倍,而整个过程中目标位点的基因编辑没有受到丝毫影响。杜德纳在美国加州大学伯克利分校

  • CRISPR技术如何助力寻找帕金森病新药?

    近日,来自美国中佛罗里达大学(University of Central Florida, UCF)的科学家们通过前沿的DNA编辑技术CRISPR,创造出了一种新的细胞模型,这个模型可以帮助科研人员更快更方便的筛选治疗帕金森病的药物。这项研究发表在了自然出版集团旗下的《Scientific Reports》上。帕金森病(Parkinson’s disease)是一种常见的神经退行性疾病,数据显示中