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科学家首次发现,CD8阳性T细胞表面的FcγRIIB会限制PD-1抑制剂疗效

总之,本次研究对癌症免疫治疗的启示有两方面,一方面是应尽量选用对FcγRⅡB亲和力低的抗PD-1单抗,像纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等IgG4类单抗对FcγRⅡB的亲和力都较高,疗效就可能受到FcγRⅡ

2023-09-04

J Hepatol:24-去甲熊去氧胆酸或能重塑机体CD8+ T细胞的免疫代谢并能减缓肝脏的炎症表现

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究研究发现,给予胆汁酸和胆汁酸受体激动剂或许会产生积极性的治疗效果;这篇研究报告中,研究人员首次发现,合成性的胆汁酸norUDCA或能直接作用于免疫系统和CD8+ T细胞(其在PSC中会被误导),这或许就会减少组织破坏性炎症的发生。

2021-09-30

欧盟批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)!

Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者。

2021-08-28

CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批:治疗B细胞瘤(DLBCL)!

Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).

2021-06-29

默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc,Saccovid)用于治疗COVID-19!

MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune(昂科免疫)获得。

2021-04-15

CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床:一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

1b期研究数据显示,Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%!

2021-05-13

默沙东收购Oncolmmune:获得首创重组融合蛋白CD24Fc,3期临床治疗COVID-19疗效显著!

与安慰剂相比,单剂量CD24Fc治疗将死亡或呼吸衰竭风险降低50%以上。

2020-11-24

死亡风险较曲妥珠单抗降低24%!FDA批准Fc改造HER2单抗上市

12月16日,MacroGenics公司宣布FDA批准Margenza(margetuximab-cmkb)上市申请,联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌,这些患者之前至少已接受过两种或更多抗HER2治疗方案,其中至少有一种治疗方案用于转移性乳腺癌。Margenza是MacroGenics公司产品管线中首个获批药物,此次获批是基于一项代号为SOPHIA的

2020-12-17

美国FDA批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi,治疗B细胞肿瘤疗效强劲!

Monjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).

2020-08-01

CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab欧盟进入审查,治疗B细胞肿瘤疗效强劲!

2020年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理tafasitamab(MOR208)的营销授权申请(MAA),该MAA寻求批准tafasitamab联合来那度胺,用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,包括源于低

2020-05-25