CRISPR/CAS9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/CAS9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26
Nat Biotechnol：利用改进的CRISPR-CAS9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点
CRISPR-CAS9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。
2022-08-30
科研人员建立基于CRISPR-CAS13技术的环形RNA功能筛选新方法
在该实验方法中，科研人员阐释了环形RNA BSJ位点的前导RNA（gRNA)）文库设计和构建、RfxCAS13d稳定表达细胞系构建、细胞水平和体内水平的功能性环形RNA筛选以及筛选结果的计算分析流程等
2022-08-10
南方医科大学郑和平/杨斌团队开发基于CAS13a的梅毒检测新方法
这一基于CRISPR-CAS13a的方法在改善梅毒诊断和流行病学监测方面具有巨大潜力和应用价值。据悉，研究团队已针对这一检测方法申请了专利。
2022-08-17
现货型CAR-T疗法的危机：CAS9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-CAS9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
2022-06-20
可爱龙实验室解析“史上最小CAS9”
可爱龙实验室进一步在不影响 IscB 活性的情况下去除了 55 个氨基酸，使得最后的蛋白尺寸仅仅450个氨基酸，这是目前所知的最小 CAS9 同源体
2022-06-01
Cell：更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具CAS7-11S问世，有望基于此开发出新型RNA基因疗法
在一项新的研究中，他们与东京大学的合作者合作，发现CAS7-11可以缩小到一个更紧凑的版本，使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。
2022-06-08
科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于CAS12i的基因编辑新工具
MIDAS方法有望在多种CRISPR系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型CAS12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。
2022-06-01