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  • 肿瘤免疫治疗新贵CAR-T国内新进展 优卡迪临床申报受理居首

    CAR-T细胞免疫疗法,作为肿瘤免疫治疗的新兴手段之一,近年来一直备受业界关注。CAR-T细胞免疫疗法最早由Gross等于20世纪80年代末提出。至今已发展4代,由于第二代CAR-T有较多的临床数据支持,稳定性高且技术工艺较为成熟,目前大多数企业CAR-T产品是在第二代CAR-T基础技术上进行探索研究。2017年CAR-T细胞疗法进入白热化阶段,诺华制药和KitePharma分别上市了全球首个和第

  • 肿瘤免疫治疗新贵CAR-T国内新进展 优卡迪临床申报受理居首

     CAR-T细胞免疫疗法,作为肿瘤免疫治疗的新兴手段之一,近年来一直备受业界关注。CAR-T细胞免疫疗法最早由Gross等于20世纪80年代末提出。至今已发展4代,由于第二代CAR-T有较多的临床数据支持,稳定性高且技术工艺较为成熟,目前大多数企业CAR-T产品是在第二代CAR-T基础技术上进行探索研究。2017年CAR-T细胞疗法进入白热化阶段,诺华制药和KitePharma分别上市了

  • 抗CD19 CAR-T细胞疗法!新基JCAR017治疗复发/难治B细胞血液癌症(NHL)完全缓解率>50%

    2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --新基(Celgene)近日公布了评估实验性抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel (liso-cel,JCAR017)治疗B细胞血液癌症的一项临床研究(TRANSCEND NHL 001)的最新分析数据。该研究是一项开放标签、多中心I期研究,在复发性/难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展。这些

  • 抗CD19 CAR-T细胞疗法!新基JCAR017治疗难治性B细胞血液癌症(CLL/SLL)总缓解率高达82%

    2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --新基(Celgene)近日公布了评估实验性抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel (liso-cel,JCAR017)治疗B细胞血液癌症的一项临床研究(TRANSCEND CLL 004)的最新分析数据。该研究是一项开放标签、多中心I/II期研究,在复发性/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤(

  • PNAS:靶向TOX和TOX2有望改善CAR-T细胞免疫疗法对实体瘤的治疗

    2019年6月2日讯/生物谷BIOON/---十年前,科学家们已宣布开发出一种称为CAR(嵌合抗原受体)-T的癌症免疫疗法:对来自患者的T细胞进行基因修饰,使得它们具有强大的抗肿瘤作用,随后再将这些经过基因修饰的T细胞灌注到患者自己的体内。从那以后,CAR-T方法(统称为“过继性T细胞转移”的几种策略中的一种)作为新型细胞免疫治疗工具成为头条新闻。迄今为止,它们最为成功地用于对抗所谓的“液体癌症(

  • CAR-T细胞疗法最新研究进展(第7期)

    2019年5月31日讯/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程

  • 一举两得!同时改善CAR-T安全性和有效性,GM-CSF中和策略或成趋势

    5月16日,Humanigen公司宣布,Blood杂志上发表了一篇由Omar Ahmed博士撰写的题为“CAR-T Cell Neurotoxicity: Hope is on the Horizon(CAR-T细胞神经毒性: 希望就在眼前)”,重点阐述了当前缓解CAR-T诱导神经毒性(Neurotoxicity, NT)的未满足需求。这篇文章扩展了由哈佛医学院、耶鲁医学院和马萨诸塞州总医院癌症中

  • 中外科学家合作发表“一项安全有效的抗CD19 CAR-T细胞疗法”结果

     4月22日,国际顶级医学期刊Nature Medicine (IF:32.621)发表了北京大学肿瘤医院朱军教授团队与美国南加州大学陈思毅教授团队合作的一项研究(NCT02842138)“一种安全有效的抗CD19 CAR-T细胞治疗方法”结果。嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞在复发难治B细胞肿瘤中取得了优异疗效,在此领域全球范围内有多个正在进行的研究,并且已有分别来自诺华公司和凯特公司

  • 高压递送CEA CAR-T可穿透实体肿瘤

    在近日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的2019年美国免疫学年会(AAI)上,一项临床前研究显示,在肝转移动物模型中,采用高压递送的方式给予靶向癌胚抗原的(抗CEA)CAR-T,显着增加了渗透和抗肿瘤活性,与采用标准低压(LP)递送相比。该高压递送的方式就是来自TriSalus Life Sciences的PEDD(Pressure-Enabled Drug Delivery)。根据公布的研究,采用高压

  • 斯丹赛装甲CAR-T诱导两例淋巴瘤患者缓解

    嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明可以有效治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤。然而,免疫抑制性肿瘤微环境会影响CAR-T治疗效果。例如,程序性死亡配体-1/2 (PD-L1/2)可能在T细胞活化过程中通过与上调的程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)相互作用抑制CAR-T细胞,从而抑制CAR-T细胞的肿瘤杀伤能力。因此,阻断PD-1-PD-L1/2相互作用可能增强CAR-T治疗的抗肿瘤效果。2019年