Biotronik新型冠状动脉支架登陆美国
著名医疗器械公司Biotronik最近宣布，公司已经收到FDA通知，批准其开发的新型冠状动脉支架产品PRO-Kinetic钴铬合金冠状动脉系统登陆美国市场。这一产品被批准治疗直径在2.25毫米-4毫米的新生或复发冠状动脉血栓。
2017-02-20
FDA批准Biotronik下一代ICD和CRT-D
Biotronik是全球领先的创新医疗技术供应商，该公司新的Lumax 740植入式心脏复律除颤器(ICD)和心脏再同步化治疗器械(CRT-D)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。Lumax 740在不断变化的医疗条件下帮助医生监测并治疗其患者的心律失常和 心力衰竭。
2012-05-14