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  • 阿斯利康BTK抑制剂达到3期临床终点 显著优于标准疗法

     今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence(acalabrutinib),在治疗复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)患者的3期临床试验中,达到试验的主要终点,与活性对照组相比统计显着提高患者无进展生存期(PFS)。根据该公司肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士的描述,在治疗复发/难治性CLL患者时,Calqu

  • BTK抑制剂用于多发性硬化首次概念试验:默克公布积极结果

     日前,默克公司公布了evobrutinib治疗复发性多发性硬化症二期试验数据。这是一项两项随机、安慰剂对照的二期试验结果显示,每日一次和每日两次使用75mg evobrutinib治疗的多发性硬化患者症状均发生了显着减轻。Evobrutinib是默克研发的一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)口服抑制剂。BTK是一种酪氨酸激酶,对各种免疫细胞——包括B淋巴细胞和巨噬细胞——的发育和功

  • BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人

     近日,总部位于德国达姆施塔特市(Darmstadt)的德国默克(Merck KGaA)公布了一项2b期临床研究的积极结果,这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点,证明了与接受安慰剂治疗的患者相比,接受evobrutinib治疗的患者在各个时间点用磁共振成像(MRI)测量的T1损伤出现有临床意义的减少。多发性硬化症(MS)是一种

  • 恒瑞BTK抑制剂SHR1459获CFDA批临床

    恒瑞医药8月4日发布公告,称近日收到CFDA核准签发的关于SHR1459原料及片剂的《审批意见通知件》和《药物临床实验批件》(批件号:2017L04412、2017L04413、2017L04414),并将于近期开展I期临床试验。迄今为止,国内共有6家公司的BTK产品向CDE注册申报,且均已获批临床。国内外在研的BTK抑制剂信息如下:国内申报注册的BTK抑制剂国外开发的BTK抑制剂来源:医药魔方发

  • 合肥研究院研发出治疗类风湿性关节炎的BTK抑制剂

     近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组与安徽医科大学教授魏伟课题组合作发展了一种新型的针对治疗类风湿性关节炎的BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-11。研究成果以Irreversible

  • J immunol:BTK介导Tfh分化促进自身免疫反应的发生

    在自体免疫病(比如系统性红斑狼疮)的发病过程中,B细胞的稳态失衡是重要的病理学标志。患者的血清中会出现大量针对自体细胞核抗原物质的抗体,这些抗体会沉积在关节,眼睛,皮肤,肺脏以及肾脏中,从而引发炎症反

  • 土豪!礼来$6.9亿买进口服BTK抑制剂,欲在自身免疫性市场杀出一条血路

    目前,自身免疫性疾病市场已被单抗药物统治,礼来此次豪掷6.9亿美元押宝口服BTK抑制剂,意在市场中杀出一条血路。该药与强生重磅血癌药物Imbruvica同属BTK抑制剂。

  • PNAS:酶BTK在对抗病毒感染中发挥着关键性作用

    2012年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --身体对入侵的细菌或病毒产生的初始反应是由先天免疫系统调控着的,在这种免疫系统中,细胞分泌出被称作细胞因子的信号分子从而促进炎症产生和对被身体识别为外来物质的靶标发动一般性反击。比如,蛋白Toll样受体3(Toll-like receptor 3, TLR3)有助于启动对抗病毒的先天免疫反应。

  • JBC: NK细胞的激活需要络氨酸激酶BTK

    Bruton酪氨酸激酶不仅对B细胞的发育及分化至关重要,也参与调节了Toll样受体(TLR)引起的巨噬细胞的先天性免疫反应。然而,BTK是否参与调节了NK细胞的先天性免疫功能目前还不明确。近日,来自第二军医大的研究人员阐明了该机制。 他们发现,在老鼠NK细胞的成熟及激活期间,BTK的表达表现上调。

  • J.Immunology:酪氨酸蛋白激酶BTK乙酰化调控研究

    中科院上海生命科学院、上海交通大学医学院健康科学研究所的研究人员发现了酪氨酸蛋白激酶BTK转录调节的新机制:组蛋白乙酰转移酶p300介导的组蛋白乙酰化正调,而组蛋白去乙酰化酶1介导的组蛋白去乙酰化负调BTK转录及表达。这些结果拓展了对BTK调节及其功能的认识,并有益于对相关疾病的研究。

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