BRAF V600E mCRC首个靶向方案：BRAFtovi+Erbitux组合获欧盟批准！
BRAFtovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
BRAF V600E mCRC首个靶向方案：BRAFtovi+Erbitux组合欧盟即将批准，美国已批！
BRAFtovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
辉瑞BRAFtovi+Erbitux方案美国获批，经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将BRAFtovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（BRAFtovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA
小野制药BRAFtovi三药方案在日本提交申请，治疗BRAF V600E突变转移性患者！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交了靶向抗癌药BRAFtovi（binimetinib，50mg胶囊；是一种MEK抑制剂）与Mektovi（encorafenib，15mg片剂；是一种BRAF抑制剂）联合Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗，一种抗人EGFR单抗
FDA接受辉瑞BRAF/EGFR抑制剂组合疗法新药申请
今日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为BRAF抑制剂BRAFtovi（encorafenib）和EGFR抑制剂Erbitux（cetuximab）构成的组合疗法递交的补充新药申请（sNDA），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者（mCRC）。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。FDA同时授
辉瑞BRAFtovi二药方案在美国进入优先审查，治疗BRAF V600E突变转移性患者！
2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准BRAFtovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（BRAFtovi二药方案），用于先前治疗后病情进展的BRAF
罗氏Tecentriq三药方案治疗BRAF V600阳性晚期患者III期临床成功！
2019年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布黑色素瘤III期IMspire150研究的积极结果。该研究是一项双盲、安慰剂对照研究，在先前未接受治疗（初治）的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中开展，评估了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合靶向抗癌药Cotellic（cobimet
诺华组合Tafinlar+Mekinist治疗BRAF突变阳性黑色素瘤展现长期生存受益
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了黑色素瘤里程碑COMBI-d和COMBI-v临床研究的结果：Tafinlar（daBRAFenib）+Mekinist（trametinib）组合疗法一线治疗不可切除性或转移性BRAF突变阳性黑色素瘤患者同时提供了总生存（OS）和无进展生存（PFS）的长期生存受益。值得一提的是，来自上述2项研究563
诺华三药方案一线治疗BRAF突变黑色素瘤总缓解率达78%
2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了黑色素瘤“靶向+免疫”治疗的关键性III期研究COMBI-i（NCT02967692）的强劲疗效结果。该研究是一项双盲全球研究，正在评估靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist联合抗PD-1免疫疗法spartalizumab一线治疗不可切
Cancer Res：鉴别出黑色素瘤对BRAF抑制剂疗法产生耐药性的分子机制
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，但近年来科学家们开发的新型靶向性疗法改善了很多患者的诊断和治疗，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐药性和肿瘤复发，很多患者的积极性预后往往并不会持续太久；近日，一项刊登在Cancer Research 杂志上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心的科学家们通过研究阐明了黑色素瘤对一种常用于靶向作用BRAF蛋白及其信号通路的常见药