吉利德三合一HIV新药Biktarvy（BIC/FTC/TAF）获欧盟批准
2018年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，三合一复方新药Biktarvy（BICtegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）已获欧盟委员会（EC）批准，该药是一种每日口服一次的单一片剂方案（STR），用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准，
2018-06-26
IAS 2017：吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF III期临床获得成功
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在法国巴黎举行的第九届国际艾滋病大会（IAS 2017）上公布了三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF 2个III期临床研究（研究1489、1490）的详细48周数据。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）BICtegravir（BIC，50m
2017-07-27
吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF在欧盟进入正式审查阶段
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF的上市许可申请（MAA）。该MAA寻求批准BIC/FTC/TAF用于HIV-1成人感染者的治疗。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）BICtegravir（BIC，5
2017-07-14