CANCER DISCOV:PD-L1(Atezolizumab)联合VEGF (Bevacizumab)阻滞治疗晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效、安全性分析
近段时间,Kanwal Raghav教授及其团队针对恶性腹膜间皮瘤(MPeM)展开了相关研究,以评估PD-L1 (Atezolizumab)和VEGF (bevacizumab)联合阻断(AtezoBev)的疗效和安全性。
FDA批准突破性免疫治疗药物Atezolizumab用于治疗转移性膀胱癌
一种新的免疫治疗药物Atezolizumab已被批准用来治疗转移性尿路上皮癌。20多年来,这种药物代表着首个用于治疗这种类型疾病的新疗法,而且预计对膀胱癌产生重要影响。
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq(Atezolizumab)获FDA加速批准,成功跻身PD-1/PD-L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈,Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
罗氏PD-L1抑制剂Atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日,罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息,其PD-L1抑制剂Atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月Atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂Atezolizumab联合疗法研究
周一,强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作,将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂Atezolizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法Atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
Atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法,该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测,Atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
罗氏PD-1L新药Atezolizumab公布最新膀胱癌II期临床数据
近日,罗氏公布了Atezolizumab治疗局部晚期转移型尿路上皮癌患者的临床II期试验最新成果(项目编号IMvigor 210)。
Atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物Atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功,公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批,以追上在前面的Opdivo(施贵宝)和Keytruda(默沙东)。
罗氏PD-L1免疫疗法Atezolizumab膀胱癌II期临床成功
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈,市场峰值350亿美元,4大巨头中百时美Opdivo遥遥领先,默沙东Keytruda紧随其后,罗氏及阿斯利康正在奋力追赶。