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  • 300亿!强生收购actelion终获批准

    2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日,欧盟委员会批准了强生公司对actelion Pharmaceuticals的收购案,此次收购预计耗资300亿美元。随着上述批准的生效,强生公司对actelion的收购已经获得了所有监管机构的批准。按照收购协议,两家公司合并后,将成立新的合资公司Idorsia。合资公司将由actelion的CEO及联合创始人Jean-Paul Clozel

  • actelion罕见病药物Ledaga获欧盟批准,治疗蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤(MF-CTCL)

    Ledaga是一种无色外用凝胶,由actelion开发,强生于今年1月底耗资300亿美元将actelion收购。

  • 美国强生公司放弃与actelion公司的收购谈判

    actelion将出更高的报价作为赛诺菲公司利益构建的投机强生公司(J&J)表示,其无法与actelion达成收购协议,并已结束此项讨论。但actelion公司表示,它仍在与另一家公司进行交谈。这家瑞士罕见病公司今天上午说,“

  • actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准,扩大适应症范围

    actelion肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准,5个月前,该药物在美国获批,仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场。

  • actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获日本批准

    肺动脉高压(PAH)是一种罕见病,Opsumit是一种双效内皮素受体拮抗剂,可松弛肺动脉降低血压。

  • FDA授予actelion新型抗生素cadazolid QIDP资格和快速通道地位

    FDA授予新型抗生素cadazolid QIDP资格和快速通道地位,该药开发用于难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻(CDAD)的治疗。

  • actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

    actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准,该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物,能够放松肺动脉并降低血压。

  • actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit

    2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --actelion公司11月4日宣布,在美国推出Opsumit(macitentan,10mg),该药为每日一次的口服片剂,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。Opsumit是actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去专利保护。

  • Bullish actelion重新成为被收购热门目标

    2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --随着Bullish actelion的肺病新药Opsumit获得FDA批准上市,Bullish actelion再次成为Bloomberg收购单上的热门选项。公司原本依靠其Tracleer来维持公司的市场价值,Opsumit的上市无疑会巩固其在肺部疾病市场的地位。除了Bloomberg外,葛兰素史克和诺华都可能对该公司表示收购意向。

  • CHMP建议批准actelion肺动脉高压药物Opsumit

    2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --actelion公司10月25日宣布,实验性药物Opsumit(macitentan,10mg)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Opsumit,作为单药疗法或联合其他药物,用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO功能分级II-III)的长期治疗。