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  • 阿斯利康血癌新药acalabrutinib获优先审评资格

    阿斯利康(AstraZeneca)本周连续迎来好消息!今日,阿斯利康及其血液学研发卓越中心Acerta Pharma宣布,美国FDA已经接受了其血癌新药acalabrutinib的申请,并授予它优先审评资格。要知道昨天这款新药才刚被授予突破性疗法认定。本次优先审评资格的获得,也有望让这款新药尽早来到患者的身边。这款新药递交的上市申请中,适应症为经治的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。这是非霍奇金

  • 美FDA授予阿斯利康acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤突破性疗法

    8月1日,阿斯利康制药及公司血液病研发成员Acerta制药表示,美国FDA已经授予公司在研药物acalabrutinib用于之前至少接受了一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的突破性疗法认定。acalabrutinib属于高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,正在进行多种B细胞癌症治疗的开发。阿斯利康负责全球药物开发的执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士表示:“对现有疗法已经耐药或

  • acalabrutinib连获三罕见病适应症,阿斯利康40亿美元收购立马见效!

    去年12月阿斯利康40亿美元收购私营药企Acerta Pharma BV55%股权,其acalabrutinib在欧洲已经连续收获三个孤儿药适应症,估计上市后销售峰值可达50亿美元!

  • 阿斯利康抗癌药acalabrutinib获欧盟CHOP推荐授予3个适应症的孤儿药地位

    阿斯利康斥资40亿美元收购Acerta 55%股份,获得了acalabrutinib,该药是一种高度选择性、不可逆的、第二代BTK抑制剂,针对广泛血液肿瘤表现出强大治疗潜力。

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