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Nat Med:1期临床试验表明靶向IL132的CAR-T细胞有望治疗复发性高级别胶质瘤

治疗脑癌的主要挑战之一是药物难以穿过血脑屏障。为了克服这一障碍,这项I期临床试验将CAR-T细胞直接递送到脑瘤和脑脊液——保护和环绕大脑和脊髓的液体中。

2024-03-25

Nat Med:初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL132的双靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于抗击白血病等多种血癌,但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞,使其能成功地寻找并杀死实体瘤。

2024-03-29

首创IL-13Rα1靶向单抗eblasakimab:阻断2型受体,提供差异化治疗选择!

eblasakimab靶向IL-13受体α1亚基(IL-13Rα1),该亚基是2型受体的组成之一。

2022-01-24

Clin Cancer Res:揭示IL132促进乳腺癌脑转移瘤的增殖和生长

研究人员发现在脑转移瘤中表达高水平IL13Ra2的患者比表达低水平IL13Ra2的患者生存率更差,但在研究原发性肿瘤时看不到这种相关性。

2021-09-21

环状RNA circRNF13通过SUMO2抑制鼻咽癌(NPC)的增殖和转移

环状rna (Circular RNAs, circRNAs)在人类细胞中广泛表达,与癌症的发展密切相关。然而,它们很少在鼻咽癌(NPC)的背景下被研究。

2021-09-13

礼来IL-13抑制剂lebrikizumab单药治疗2项3期研究成功:清除皮损、改善瘙痒!

lebrikizumab是一种新型单抗,以高亲和力结合可溶性IL-13,阻断IL-13信号传导。

2021-08-17

Cell子刊:经过化学修饰的gRNA可将CRISPR-Cas13在人细胞中的靶向效率提高2至5倍

2021年8月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国纽约大学和纽约基因组中心的Neville Sanjana博士及其团队为靶向RNA而不是DNA的CRISPR系统开发出经过化学修饰的向导RNA(gRNA),这是拓展基因修饰及其表达水平的最新努力。这些经过化学修饰的gRNA极大地增强了在人类细胞中靶向---追踪、编辑和/或敲降(knockdo

2021-08-11

Nat Biotechnol:利用新型CRISPR/Cas13靶向冠状病毒SARS-CoV-2等RNA病毒

2020年3月25日讯/生物谷BIOON/---基于CRISPR的遗传筛选已帮助科学家们鉴定出在镰状细胞性贫血、癌症免疫疗法、肺癌转移和许多其他疾病中起关键作用的基因。但是,这些基因筛选的范围是有限的:它们只能编辑或靶向DNA。对于人类基因组的许多区域,靶向DNA可能并不有效,而且也无法通过现有的DNA靶向性CRISPR筛选靶向诸如RNA病毒(比如冠状病毒或

2020-03-25

Nature:揭示ATP13A2基因缺陷导致帕金森病机制

2020年2月2日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自比利时天主教鲁汶大学的研究人员发现ATP13A2基因缺陷通过破坏多胺的细胞运输导致细胞死亡。当这种情形发生在控制身体运动的大脑部分中时,这会导致帕金森病。相关研究结果于2020年1月29日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“ATP13A2 deficiency disrupts lys

2020-02-02

BJC:13万人32年随访研究结果 2型糖尿病或会增加男性结直肠癌的发病风险

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志British Journal of Cancer上题为“Type 2 diabetes and risk of colorectal cancer in two large U.S. prospective cohorts”的研究报告中,来自中国医科大学、哈佛大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,2型糖尿病或与男性结

2018-12-10