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  • JCI:开发出鉴定AML中化疗耐药性细胞的新方法

    在一项新的研究中,来自美国达纳-法伯癌症研究所的Anthony Letai和同事们开发出一种检测方法来确定一种肿瘤细胞群体内的变异性如何能够预测AML病人对化疗作出的反应性。

  • PNAS:维生素C或可增加AML标准疗法的疗效

    研究人员在实验室研究中证实在癌细胞系中,往一种被称作地西他滨(decitabine)的表观遗传抗癌药物中添加一种维生素C会增加这种药物阻止癌细胞生长和触发癌细胞自我摧毁的能力。

  • 4亿6千万美元收入囊中!MEI转让治疗AML新药所有权

    最近,位于美国加州圣迭戈的生物医药公司MEI Pharma公司宣布将旗下开发的用于治疗急性粒细胞白血病药物pracinostat的全球权利转移给Helsinn公司,并以此交换高达4亿6千4百万美元的收入。这其中包括了1500万美元的预付款和高达4亿4千9百万美元的各项里程碑奖金。这对于MEI Pharma公司这类的小型生物医药技术公司来说,无疑是一个巨大胜利。

  • 默沙东联合哈佛大学共同研发AML新药

    近日,默沙东与哈佛大学达成一项研发合作,二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病(AML)和其它癌症的小分子药物,该合作价值2000万美元。

  • 欧盟授予艾伯维突破性抗癌药venetoclax治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药地位

    FDA已授予venetoclax 3个突破性药物资格,并授予优先审查资格、孤儿药地位。

  • ASH 2015:诺华抗癌药midostaurin治疗FTL3突变急性髓性白血病(AML)实现重大突破

    PKC412(midostaurin)是一种口服多激酶抑制剂,开发用于FTL3突变急性髓性白血病(AML)的治疗。

  • Blood: 鸡生蛋or蛋生鸡?MDS or AML

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性疾病,其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常,导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常,外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病(AML)。近日,来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究,并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML

  • PNAS:选择性清除AML干细胞的潜在新药

    来自上海交通大学、中科院等处的研究人员在新研究中发现了一种可选择性清除急性骨髓性白血病干细胞的潜在药物,从而为改善急性髓细胞白血病患者的治疗预后指出了一条有前景的治疗途径。相关论文发表在3月19日的《美国科学院》(PNAS)上。 来自上海交通大学医学院的陈竺(Zhu Chen)院士、王侃侃(Kan-Kan Wang)研究员和张济(Ji Zhang)研究员是这篇文章的共同通讯作者。

  • PLoS ONE:研究人员解决急性髓系白血病(AML)预后难题

    2012年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当急性髓系白血病(AML)患者高表达MN1基因时,白血病病程恶化会加快,患者生存期会缩短。虽然这是一个众所周知的事实,但其中所涉及的机制还不是很清楚。近日,维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员就此开展了相关深入研究。

  • Astex公司Dacogen获欧盟委员会批准用于AML老年患者

    2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --Astex制药公司宣布,Dacogen(decitabine,地西他滨)上市许可申请(MAA)获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于新诊原发性或继发性急性髓性白血病(AML)老年患者(≥65岁)的治疗。根据WHO的分类,这类患者不适合于标准的诱导化疗。Dacogen也已被授予AML治疗的孤儿药地位。