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  • 百特公布A型血友病新药BAX 855(长效版ADVATE)新的临床数据

    BAX 855是百特龙头产品ADVATE的长效版,采用聚乙二醇化技术延长体内的半衰期,如果获批,将为A型血液病患者提供一种重要的新治疗选择。

  • 血液病巨头百特(Baxter)向FDA提交长效版ADVATE监管申请

    BAX 855是ADVATE的长效版,后者是全球处方量最多的FVIII药物,上市时间超过10年。

  • 百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准

    2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)22日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准了药物ADVATE(重组全长FVIII因子)的产品特性概要(SmPC)更新,纳入了IV期预防性研究的数据,使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。

  • 百特血友病药ADVATE获SFDA批准进入中国市场

    百特国际(Baxter International Inc)近日宣布,该公司研发的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的甲型血友病的因子VIII产品。

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