FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）
美国食品药监局（FDA）批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊，该药用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的，在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状，而且患者症状的复发率也达到了终末点。
2012-02-10
加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记
应用一种常见的脑功能测试，加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症（ADHD）亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别，从而提示，该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图（EEGs）时展现出的脑电波中观察到的，表明这些群体表现出了不同的生理学特征。
2013-10-10
JAMA：ADHD药物不会导致中青年患者心血管风险增高
12月12日，国际著名杂志《美国医学会杂志》The Journal of the American Medical Association刊登了一项基于人群的回顾性队列研究成果“ADHD Medications and Risk of Serious Cardiovascular Events in Young and Middle-aged Adults。
2012-11-18
夏尔与盐野义制药就ADHD 药物战略合作
瑞士尼翁和费城时间, 2011年11月18日 据美通社报道，生物制药公司夏尔（Shire plc ）宣布，该公司已经和日本的 Shionogi & Co. Ltd.（盐野义制药株式会社）达成了共同在日本开发和销售其某些 ADHD（注意力不足过动症）药物的协议。盐野义将支付一次性费用并与 Shire 分担相关成本以换取在获得进入日本市场的批准后对药物进行联合开发和销售的权利。
2011-11-22