美国FDA批准Qelbre(维洛沙嗪)：10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!
Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA)，用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。
多动症(ADHD)新药！大冢三重再摄取抑制剂centanafadine 2项成人III期临床获得成功！
centanafadine是一种5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺三重再摄取抑制剂，目前正开发用于治疗成人和儿童ADHD。
Nat Neurosci：关键基因同时调节儿童自闭症与ADHD多动症
2019年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --来自国家精神病学项目iPSYCH的研究人员发现，自闭症和注意力缺陷多动症（ADHD）在存在相同的基因变异。这一新知识进一步加深了我们对两种儿童精神病的生物学原因的认识。 在丹麦，约有1％的学童患有自闭症，而2％至3％的人被诊断出患有ADHD。自闭症和注意力缺陷多动障碍是不同的发育障碍，但它们可以具有某些常见症状。例如，自闭症儿童可能表现
Molecular Psychiatry: ADHD患者与情绪不稳定患者大脑存在相似变异
2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Molecular Psychiatry》杂志上的一篇文章，在ADHD患者和情绪不稳定性障碍（例如边缘和反社会人格障碍，以及儿童的行为障碍）患者中，大脑特定区域表现出类似的变异特征，这意味着应该将这两种类型的精神疾病同等对待。果可以导致对这两种情况的更广泛的治疗。长期以来，临床上始终观察到ADHD患者表现出情绪问题，例如混乱的情绪反
Cingulate公布ADHD治疗的新型三模态口服制剂试验数据
1月15日，专注于利用精确定时释药平台技术开发创新产品的临床阶段生物制药公司Cingulate Therapeutics称，公司一篇题为“新型三模态口服制剂CTX-1301在健康成人中进行的右哌甲酯释药药效和药动学分析”的海报在2018年美国多动症及相关疾病协会年会（APSARD）上进行了公布。这张海报标志着CTX-1301药代动力学及递药机理研究评价数据的最终发布。CTX-1301是
礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残！美 FDA 批准仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药 Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用于注意缺陷 / 多动障碍（ADHD）儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦（Teva）美国公司、奥罗宾多（Aurobindo）、格兰马克（Glen
NLS Pharma称NLS-1治疗成人ADHD患者的二期数据令人鼓舞
专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍和认知障碍的创新疗法的瑞士生物科技集团NLS Pharma Group (NLS Pharma)今天宣布，用于治疗成人ADHD的潜在创新疗法NLS-1 (mazindol CR)的二期研究临床数据十分理想。先导化合物NLS-1 (mazindol CR)并非一种精神兴奋剂，在双盲、安慰剂对照的研究中达到了主要和次要终点，同时效应量(effect
ADHD新药临床研究告捷！Supernus股价不升反降为哪般？
最近，医药开发专家Supernus公司遇到了一个窘境。公司刚刚发布了用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）相关积极的临床II期研究数据，并雄心勃勃地开始着手进军临床III期研究。然而投资者却并不买账，纷纷卖出股票导致公司股价大跌8%。
短期使用苯丙胺类可改善成年ADHD患者的症状
据悉，西班牙Girona和Barcelona大学的一个5人的研究团队得出结论，给予注意力缺乏多动症（ADHD）的成人苯丙胺类，可以帮助他们控制自己的症状，但副作用意味着一些人是不能长期用药的。该研究发表在一个新的循证医学系统评价上。 注意力缺乏多动症（ADHD）是一种儿童期发病的疾病，但在一半的患者发现，活动过度、情绪不稳定、易怒、难以保持注意力、缺乏条理和冲动行为的症状将会持续到成年期。