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  • Molecular Psychiatry:  ADHD患者与情绪不稳定患者大脑存在相似变异

    2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Molecular Psychiatry》杂志上的一篇文章,在ADHD患者和情绪不稳定性障碍(例如边缘和反社会人格障碍,以及儿童的行为障碍)患者中,大脑特定区域表现出类似的变异特征,这意味着应该将这两种类型的精神疾病同等对待。果可以导致对这两种情况的更广泛的治疗。长期以来,临床上始终观察到ADHD患者表现出情绪问题,例如混乱的情绪反

  • Cingulate公布ADHD治疗的新型三模态口服制剂试验数据

     1月15日,专注于利用精确定时释药平台技术开发创新产品的临床阶段生物制药公司Cingulate Therapeutics称,公司一篇题为“新型三模态口服制剂CTX-1301在健康成人中进行的右哌甲酯释药药效和药动学分析”的海报在2018年美国多动症及相关疾病协会年会(APSARD)上进行了公布。这张海报标志着CTX-1301药代动力学及递药机理研究评价数据的最终发布。CTX-1301是

  • 礼来 ADHD 药物阿托西汀面临摧残!美 FDA 批准仿制药上市

    美国制药巨头礼来(Eli Lilly)悲剧了!美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了首批针对其品牌药 Stattera(中文品牌名:择思达,通用名:atomoxetine,阿托西汀)的仿制药,用于注意缺陷 / 多动障碍(ADHD)儿科患者和成人患者的治疗。此次批准的首批 Stattera 仿制药来自 Apotex 公司、梯瓦(Teva)美国公司、奥罗宾多(Aurobindo)、格兰马克(Glen

  • NLS Pharma称NLS-1治疗成人ADHD患者的二期数据令人鼓舞

    专注于开发治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)、睡眠障碍和认知障碍的创新疗法的瑞士生物科技集团NLS Pharma Group (NLS Pharma)今天宣布,用于治疗成人ADHD的潜在创新疗法NLS-1 (mazindol CR)的二期研究临床数据十分理想。先导化合物NLS-1 (mazindol CR)并非一种精神兴奋剂,在双盲、安慰剂对照的研究中达到了主要和次要终点,同时效应量(effect

  • ADHD新药临床研究告捷!Supernus股价不升反降为哪般?

    最近,医药开发专家Supernus公司遇到了一个窘境。公司刚刚发布了用于治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)相关积极的临床II期研究数据,并雄心勃勃地开始着手进军临床III期研究。然而投资者却并不买账,纷纷卖出股票导致公司股价大跌8%。

  • 加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记

    应用一种常见的脑功能测试,加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症(ADHD)亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别,从而提示,该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图(EEGs)时展现出的脑电波中观察到的,表明这些群体表现出了不同的生理学特征。

  • J Neurophysiol.:ADHD药物可影响脑内奖赏系统

    哥本哈根大学的研究人员建立模型揭示了ADHD药物影响脑内奖赏系统的机制。相关研究结果已发表于《神经生理学杂志》(J Neurophysiol.)。 在丹麦,约2-3%的学龄期儿童满足ADHD的诊断标准,因而了解药物的作用机制势在必行。哥本哈根大学的研究者们通过对大脑区域中负责奖赏及惩罚的微小部分进行数学重建,对ADHD药物作用有了新的理解。

  • FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症(ADHD

    美国食品药监局(FDA)批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊,该药用于治疗注意缺陷多动症(ADHD)成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的,在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状,而且患者症状的复发率也达到了终末点。

  • MHRA同意审查儿童ADHD治疗药Venvanse

    近日,生物制药公司希雷公司宣布,英国药品和保健品管理局(MHRA)同意审查其日用一次的ADHD治疗产品Venvanse(二甲磺酸赖右苯丙胺)。MHRA已同意按联盟成员国规则进行非集中审批程序(DCP),最初包括8个欧洲国家。该申请是在去年成功完成了欧洲Venvanse治疗儿童和青少年的注意力缺失/多动症的3期研究后提出的。

  • JAMA:ADHD药物不会导致中青年患者心血管风险增高

    12月12日,国际著名杂志《美国医学会杂志》The Journal of the American Medical Association刊登了一项基于人群的回顾性队列研究成果“ADHD Medications and Risk of Serious Cardiovascular Events in Young and Middle-aged Adults。