Hum Gene Ther：T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色？
研究人员对使用腺相关病毒（AAV）输送基因进行基因治疗导致的免疫反应（活化免疫反应或免疫耐受）产生的方式的了解越来越深入。最近一篇发表在Human Gene Therapy上的综述性文章对此进行了详细的解读，包括AAV介导的对基因转输的免疫激活反应和调节性T细胞及T细胞耗竭在免疫耐受发生过程中的角色。
2017-04-30
Nature communication：利用AAV精确制导受体分子新机制
近日，来自著名国际期刊nature communication发表了德国科学家一项最新研究成果，他们利用腺相关病毒靶向细胞表面受体，对细胞进行特异性基因修饰，并通过体内实验证明，这种方法可以实现对靶向细胞的精确制导，无脱靶效应。这项研究为特异性靶向细胞进行基因修饰提供了一种精确可行的方法。
2015-02-12