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2021 AACR:拜耳计划宣布iNHL临床三期数据和其肿瘤学组合研究

  4月6日,据外媒报道,拜耳计划在2021年虚拟美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其肿瘤学领域的新研究。数据基于III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究,研究使用Aliqopa?(copanlisib)结合利妥昔单抗静脉给药治疗复发无痛性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者≥1个疗程后复发,包括利妥昔单抗(CHRONOS-3)。2017年,

2021-04-08

IBM计划出售Watson Health,意欲何为?

  近日,据The Street等外媒报道,IBM发布一份报告称,正在考虑出售其无利可图的Watson Health业务。另据《华尔街日报》的报道,该公司考虑此举的原因是该部门远远落后于竞争对手亚马逊公司(Amazon.com )和微软(MSFT)在云计算方面的市场竞争能力,Watson Health业务的年收入约10亿美元,目前却仍未实

2021-02-24

赛诺菲终止帕金森venglustat等多个研发计划

  渤健并不是在帕金森氏症试验中唯一遇到障碍的大型生物技术公司。日前,赛诺菲在年终收益中透露,该公司决定暂停神经退行性疾病的II期研发计划。两天后,赛诺菲又在其收益公告中,表示将终止旗下帕金森氏症药物venglustat的II期试验。此前,赛诺菲认为venglustat能够降低患者血浆和脑脊液中的GSL水平,更有望成为首款改变这类帕金森病

2021-02-08

免疫应答反应不足 赛诺菲/GSK推迟COVID-19疫苗计划

就在辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗获得美国FDA专家组的支持数小时后,赛诺菲和葛兰素史克宣布他们开发的对抗Covid-19佐剂疫苗计划遭遇重大挫折。近日,赛诺菲和葛兰素史克(GSK)宣布推迟其基于佐剂重组蛋白的COVID-19疫苗的试验计划,以改善该疫苗在老年人群的免疫反应。根据最新的1/2期研究中期结果显示,接受该疫苗18至49岁成年人的免疫应答

2020-12-15

康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人,计划开展III期临床

近日,默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab(Q药)联合Keytruda(K药)疗法(“Q+K”)的I/II期临床数据。Quavonlimab(MK-1308)是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体,前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权,总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、

2020-12-15

万种鸟类基因组计划第二阶段研究结果发表

 11月12日,中国科学院昆明动物研究所研究员张国捷及其团队,联合深圳华大生命科学研究院、丹麦哥本哈根大学等多家单位,在Nature上以封面形式同期发表了两篇文章,报道了万种鸟类基因组计划第二阶段(科级别)的研究结果。该研究团队发表了363种鸟类基因组数据,同时通过这一数据建立了无参考序列下多基因组比对和分析的新方法,并基于这一新方法阐明高密度物种

2020-11-17

全球微生物模式基因组测序计划取得重要进展

10月29日,《核酸研究》(Nucleic AcidsResearch)在线发表了国家微生物科学数据中心(中国科学院微生物研究所微生物资源与大数据中心、世界微生物数据中心)团队关于全球模式微生物基因组数据库gcType的文章。gcType是由我国牵头的全球模式微生物基因组测序计划的重要成果。模式菌株(type strains)是在给微生物定名、分类记载和发表

2020-11-09

非洲病原体基因组计划正式启动,获Illumina、Oxford Nanopore等多家机构投资

 近日,非洲疾病控制与预防中心及非洲联盟委员会联合启动了一项病原体基因组计划(Pathogen Genomics Initiative , PGI),旨在通过配备工具、培训和数据基础设施的跨大陆综合实验室网络,充分利用关键的基因组测序技术,增强病原体疾病监测和公共卫生合作。目前,这项为期四年的测序项目已获得高达1亿美元的资金支持,资金来源包括比尔和

2020-11-13

23andMe计划深入探讨

 基因检测公司23andMe即将开展一项深入研究,探讨个人的遗传密码,是否与感染COVID-19的可能性,以及感染的严重程度有关。以期进一步探讨早期研究工作的结果。根据23andMe的早期研究数据,与其它血型相比,呈COVID-19阳性反应的O型血人数,似乎比预期的少。新冠病毒检测呈阳性并具有另一种基因的特定变异者,更可能出现严重的呼吸道症状。23

2020-09-17

辉瑞/BioNTech计划扩展新冠疫苗关键性临床试验

辉瑞(Pfizer)公司和BioNTech日前宣布,已经向美国FDA提交了一份修正方案,计划将其候选新冠疫苗BNT162b2的关键性3期临床试验的招募人数从3万名增加到高达4.4万名,同时这一修正方案将允许招募新的参与者人群。辉瑞和BioNTech联合进行的BNT162研发项目最初包括4种不同的mRNA疫苗。进入2/3期临床研究的BNT162b2是一款编码新

2020-09-14