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  • 1型糖尿病口服新药!阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(安达唐,达格列净)获英国批准

    2019年07月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)口服降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终指导文件,推荐Farxiga用于1型糖尿病(T1D)患者的治疗,具体为:体重指数≥27kg/m2且单独使用胰岛素治疗无法充分控制血糖水

  • 移植胰岛治疗1型糖尿病效果良好

     日前,Sernova公司宣布,封装在该公司开发的独特细胞袋(cell pouch)系统中的胰岛细胞,在植入1型糖尿病患者体内后不但显示出良好的安全性,而且能够帮助控制患者的血糖水平。这是该公司开发的胰岛移植体的首次人体试验结果。1型糖尿病患者由于身体中分泌胰岛素的β细胞受到免疫系统的攻击,导致胰岛素分泌不足。治疗1型糖尿病患者的标准疗法是注射胰岛素,然而患者需要对胰岛素的注射剂量和体内

  • 1型糖尿病潜在治愈性疗法获概念验证

     近日,Semma Therapeutics公司宣布,在治疗1型糖尿病(T1D)的两个主要研发项目上获得临床前概念验证。两个项目分别针对非人类灵长类动物和猪的T1D模型进行干细胞衍生胰岛(SC-islets)细胞疗法的临床前研究。这种再生疗法可成为治愈1型糖尿病的潜在疗法。T1D是一种自身免疫性疾病,患者胰岛中的β细胞受损,无法提供足够的胰岛素以维持血糖的正常水平,引发高血糖症,出现多饮

  • 1型糖尿病里程碑进展!单个疗程抗体疗法teplizumab将糖尿病风险降低50%,发病推迟至少2年

    2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --Provention Bio是一家临床阶段的生物制药公司,旨在开发拦截和预防免疫介导疾病的创新疗法。近日,该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上公布了评估teplizumab(PRV-031)用于高危群体预防或延缓发生临床1型糖尿病(T1D)的临床研究数据。结果显示,与安慰剂相比,单个为期2周疗程的teplizum

  • Cell Rep:诸如柯萨奇病毒等特定诱导剂或会增加机体患1型糖尿病的风险

    2019年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自西米德医学研究所的科学家们通过研究阐明了特定诱导物的暴露增加机体患1型糖尿病风险的分子机制;文章中,研究人员寻找了一系列能够增加个体1型糖尿病风险的潜在诱导剂,有研究认为,暴露于柯萨奇病毒会增加机体患1型糖尿病风险,柯萨奇病毒是一种能够引发多种疾病的常见病毒,包括心肌炎、胃肠炎和手

  • 1型糖尿病口服新药!赛诺菲SGLT-1/2双效抑制剂Zynquista(索格列净)获欧盟批准

    2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Zynquista(sotagliflozin,索格列净),作为胰岛素的辅助药物,用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病(T1D)成人患者。Zynquista通过口服给药,剂量为每日一次200mg和400m

  • 我国科学家首创1型糖尿病全新治疗性DNA疫苗

     日前,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》,正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究领域走在

  • 1型糖尿病口服新药!阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga(达格列净)获欧盟和日本批准

    2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净),作为胰岛素的口服辅助治疗药物,用于1型糖尿病(T1D)成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i),在日本于2014年3

  • 1型糖尿病新药!赛诺菲SGLT-1/2双效抑制剂Zynquista获欧盟CHMP推荐批准

    2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Zynquista(sotagliflozin,索格列净)作为胰岛素的口服辅助药物,用于1型糖尿病(T1D)成人患者的治疗。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,并将在今年上半年收

  • 糖尿病新药!诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)提交美欧申请,用于1型糖尿病儿童

    2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ ---糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了Fiasp(门冬胰岛素,faster-insulin aspart)标签更新申请,此次申请寻求批准Fiasp作为一种新的餐时胰岛素(mealtime insulin),用于1型糖尿病(T1D)儿童和青少年患者。在吃饭时间左右管理