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美国FDA批准默沙东Keytruda第30个适应症:治疗高危早期TNBC!

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2020年销售额达到143.8亿美元。

2021-07-28

默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1阳性mTNBC:显著延长生存期!

在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。

2021-07-28

默沙东islatravir用于暴露前预防(PrEP):每月1次服药6个月,无一例发生感染!

在低HIV感染风险人群中,islatravir每月口服一次服药6个月,没有发生HIV感染和严重不良事件,耐受性良好。

2021-07-21

默沙东Vaxneuvance(V114)获美国FDA批准:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-07-18

默沙东Keytruda治疗高危早期TNBC 3期临床:显著延长无事件生存期!

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2020年销售额达到143.8亿美元。

2021-07-17

默沙东GLP-1/GCGR双重激动剂挑战司美格鲁肽

近日,美国临床登记网(clinicaltrials)显示,默沙东登记一项Efinopegdutide (MK-6024) vs 司美格鲁肽(semaglutide)治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的头对头IIa期临床试验。Efinopegdutide是一种每周注射一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,由韩美药业发现。去

2021-07-05

默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)美国标签扩展:治疗局部晚期患者!

Keytruda现在可用于治疗复发或转移性cSCC患者,以及局部晚期cSCC患者。

2021-07-07

默沙东Keytruda+化疗方案获欧盟批准:疗效显著优于化疗,将成一线治疗新标准!

与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了总生存期和无进展生存期。

2021-06-30

阿斯利康/默沙东新型口服激酶抑制剂Koselugo获欧盟附条件批准!

Koselugo具有显著临床益处:客观缓解率(ORR)为66%,可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。

2021-06-23

默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功:显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!

Keytruda是第一个被批准治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法,用于二线治疗复发或转移性患者。

2021-06-23