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Stem Cell Rep:干细胞移植技术或可用于治疗个体年龄相关的老年黄斑变性

近日来自波恩大学医院等处的研究人员开发了一种新型技术,利用干细胞来替代受AMD损伤的眼部细胞,这种干细胞的植入可以使得在兔子眼部中存活数周,相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。

2014-01-15

RetroSense采取基因疗法进行黄斑变性的治疗

2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 新兴生物技术公司RetroSense已在基因治疗眼科疾病方面取得了一些值得关注的进展,它提供了一种新的用于治疗黄斑变性的方法。 该公司最早尝试对视网膜色素变形进行治疗,这一遗传疾病会导致视力丧失。研究人员尝试使用良性的病毒载体将遗传信息注入神经节细胞的蛋白,从而促进视网膜感光能力的恢复。这一技术来源于韦恩州立大学。

2012-08-29

CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)

2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)7月26日宣布,眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept,阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

2013-07-31

TGA批准老年性黄斑变性注射剂Eylea上市

拜耳公司治疗湿性老年黄斑变性(wetAMD)的药物Eylea(aflibercept)注射剂,获得澳大利亚食品药品管理局(TGA)的批准。 Eylea又叫做VEGFTrap-Eye,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成,一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。

2012-03-12

Genome Med:老年黄斑变性(AMD)遗传学基础

老年黄斑变性是全世界范围内失明的主要原因之一,尤其是在发达国家中,在那里绝大部分病人没有已知治疗或治愈的方法。一项新研究确定了表达水平可鉴定AMD患者及其亚型的基因。 据估计,6.5%的40岁以上的美国人都患AMD。有一种可遗传的遗传危险因素,对于吸烟者和暴露于紫外线光的人风险也增加。全基因组研究表明,涉及先天免疫系统和脂肪代谢的基因也与这种疾病有关。

2012-11-19

PLoS One:眼底“清洁机制“受损诱发老年性黄斑变性

2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--近日,一项发表在PLoS One杂志上的新研究改变了我们对年龄相关性黄斑变性(AMD)发病机制的认识。 研究人员发现,退行性病变以及视力丧失是由眼底溶酶体清理机制或自噬功能受损导致的。研究可能帮助开发出年龄相关性黄斑变性(干性) 新的治疗途径,目前干性老年性黄斑变性缺乏有效的治疗方法。

2013-08-24

老年性黄斑变性注射剂Eylea在澳洲获批

拜耳公司的Eylea(aflibercept)注射剂获得澳大利亚食品药品管理局(TGA)的批准,用于治疗湿性老年黄斑变性(wet AMD。 Eylea又叫做VEGF Trap-Eye,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成,一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。

2012-03-12

FDA批准干性黄斑变性神经干细胞疗法的临床试验

视网膜变性的一个突破性治疗将成为第二个进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的干细胞疗法。StemCells 公司(SCI)已获得美国食品和药物管理局授权对患干性-年龄相关性黄斑变性(AMD)病人开展神经干细胞治疗的临床试验。

2012-02-10

欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea

欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea,这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂,能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。

2013-03-20

MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性

2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)宣布,眼科药物Eylea(阿柏西普,aflibercept)获日本卫生劳动福利部(MHLW) 批准,用于新生血管(湿性)老年黄斑变性(wet-AMD)的治疗,推荐剂量为2mg,玻璃体腔注射。治疗初始阶段,每月注射1次,连续注射3个月;维持阶段,推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。

2012-09-30