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  • Science:儿童骨癌在被确诊前就可能已潜伏多年

    2018年9月6日/生物谷BIOON/---尤文氏肉瘤(Ewing sarcoma)是一种罕见的癌症,主要发生在年轻青少年的骨骼或软组织中,并且是儿童和年轻人中第二种经常被确诊的骨癌。它的治疗方法包括化疗、放疗和尽可能移除受影响的骨骼部位的外科手术。然而,在过去的40年里,这些严厉的治疗方案几乎没有改变,而且大约三分之一的患者治疗失败了。癌症是一种遗传性疾病,而且在尤文氏肉瘤中,两个特定的基因--

  • Sci Transl Med:科学家提出阻断骨癌的新思路

    近日,发表在国际杂志Science Translational Medicine上的一项研究论文中,来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)的研究人员通过研究发现,阻断骨质重建过程中的主要调节子就可以有效阻断骨肉瘤的产生,而骨肉瘤是一种儿童和青少年机体常发的原发性骨癌

  • Cancer Cell:Notch1基因和成骨细胞在骨癌发生时的作用

    近日,新的研究发现新的骨原性肉瘤小鼠模型是一种潜在的致命的骨癌形成模型。

  • 台北癌症中心现针对骨癌疼痛提供无创新疗法

    台北医学大学-台北癌症中心 (TMU-TCC) 今天宣布台北癌症中心 (TCC) 现在提供一种新技术 ExAblate,帮助提升忍受骨转移癌疼痛之苦的病人的生活品质。

  • FDA质疑默沙东及Ariad公司骨癌药物ridaforolimus的益处

    2012年3月16日,默沙东公司及Ariad制药公司的实验性癌症药物ridaforolimus下周将面临巨大考验。在今天发布的简报中,FDA工作人员质疑该药是否应予以批准,因该药所能提供的生存利益非常渺茫。这将是FDA顾问咨询委员会定于3月20日所要考虑的重要问题。 默沙东和Ariad公司正寻求FDA的批准,将该药用作被称为软组织及骨瘤的一种罕见癌症患者的维持治疗药物。

  • Nature:骨癌中发生突变的TET

    TET家族的酶在DNA中将5-甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)。编码TET2的基因中的突变在恶性骨髓瘤中普遍存在。现在,这些与疾病有关的突变被发现降低TET2的催化活性:来自TET2突变患者的骨髓样品在基因组DNA中的5-hmC水平较低,而且TET2是正常造血分化所必需的。对基因组中5-hmC水平的测定也许会被证明是骨癌的一个有价值的诊断工具。

  • Oncogene:找到治疗致命性儿童骨癌的新希望

    犹他州大学Huntsman癌症研究所的研究人员在研究“垃圾DNA(junk DNA)”过程中,意外发现尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)患者体内一种名为GSTM4的蛋白质高水平表达时,会抑制化疗的效果。这项研究或许有助于研发针对抑制某些患者体内GSTM4表达水平的药物。该研究发表在Oncogene杂志网络版上。 尤文氏肉瘤是一种多发于儿童和青少年的常见骨癌

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